[發明專利]以氨基三乙酸衍生物為配體的釩類配位化合物及制備方法與應用有效
| 申請號: | 201510270110.4 | 申請日: | 2015-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN104892663B | 公開(公告)日: | 2017-01-18 |
| 發明(設計)人: | 王娜;楊曉達 | 申請(專利權)人: | 北京大學 |
| 主分類號: | C07F9/00 | 分類號: | C07F9/00;A61K31/28;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京匯信合知識產權代理有限公司11335 | 代理人: | 王杰 |
| 地址: | 100871*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基 乙酸 衍生物 釩類配位 化合物 制備 方法 應用 | ||
1.一種以氨基三乙酸衍生物為配體的釩類配位化合物,其特征在于,所述釩類配位化合物通式如下,即化合物B:
其中,n為大于等于1的整數。
2.一種制備如權利要求1所述的化合物的方法,其特征在于,其具體的反應方程式為:
其中步驟為:
步驟1,氨基三乙酸在無水吡啶中反應得到化合物1;
步驟2,將所述化合物1與氨基苯酚類或羥基苯胺類反應得到化合物A;
步驟3,將硫酸氧釩溶解于水中,使用NaOH調節pH,得到化合物2;
步驟4,將所述化合物A溶解于水后與所述化合物2反應得到化合物B。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
步驟1,將所述氨基三乙酸溶于所述無水吡啶中,50-70℃下攪拌,再加入乙酸酐,反應得到固體物質3,用乙醚洗后得到所述化合物1;
步驟2,將所述化合物1溶于無水N,N-二甲基甲酰胺中后,加入所述氨基苯酚類或羥基苯胺類或羥基色氨酸類化合物,再加入無水吡啶,反應,蒸干溶劑,得到固體物質4,將所述固體物質4溶解于水中,先調節pH為8~10,使用有機溶劑萃取得到溶液5,再調節溶液5的pH為2.5~4,加入所述無水N,N-二甲基甲酰胺中,重結晶得到所述化合物A;
步驟3,將所述硫酸氧釩溶解于水中,使用NaOH調節pH至6~7,反應得到所述化合物2;
步驟4,將所述化合物A溶解在水中得到溶液6,再將所述化合物2溶解在所述溶液6中,攪拌反應后過濾得到濾液,將所述濾液干燥得到化合物B。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述化合物1為氨基三乙酸酐。
5.如權利要求1所述的化合物的應用,其特征在于,所述化合物應用在制備抗糖尿病藥物中。
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