[發明專利]一種金精礦筑堆生物氧化方法在審
| 申請號: | 201510270029.6 | 申請日: | 2015-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN105039679A | 公開(公告)日: | 2015-11-11 |
| 發明(設計)人: | 黃懷國;葉志勇;李黎婷;胡杰華;董博文 | 申請(專利權)人: | 廈門紫金礦冶技術有限公司 |
| 主分類號: | C22B1/00 | 分類號: | C22B1/00;C22B3/18;C22B11/00 |
| 代理公司: | 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204 | 代理人: | 楊依展 |
| 地址: | 361000 福建省廈門*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 精礦 生物 氧化 方法 | ||
1.一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)將低品位的塊礦物料或堆浸尾渣破碎到40~50mm,篩去小于5mm的物料,其余作為支撐物;
(2)將金精礦用水調節成濃度50~75%的礦漿,噴涂于步驟(1)制得的支撐物的表面,其中支撐物與金精礦的質量比為5~11:1,上述金精礦金含量大于15g/t,硫化物包裹金占總的金屬量90%以上,硅酸鹽包裹金低于5%;
(3)將噴涂后的支撐物筑堆;
(4)用濃度為20~30g/L硫酸水濃度溶液不間斷滴淋,直到滲出液的pH值保持在2.0以下;
(5)將電位為550~620mv的的含有數量比為70~82:22~25:5~7的Thiobacillusthiooxidans、Acidithiobacilluscaldu、Leptospirillumferriphilum和Sulfobacillusthermosulfidooxidans的菌液移入營養液中,上述菌液中菌的濃度為108~109個/mL,上述營養液成份包括0.25~0.3g/L(NH4)2SO4、0.1~0.15g/LK2SO4和0.1~0.15g/LK2HPO4,營養液和菌液的體積比為10~12:1,攪拌2~4天,直到溶液電位達到550~620mv,得到滴淋液;
(6)用上述滴淋液對步驟(4)滴淋過的筑堆進行滴淋,滴淋強度為10~17L/m2·h,滴淋15~16小時停7~8小時,滲出的菌液返回繼續滴淋,以此循環滴淋80~125天;
(7)步驟(6)的滴淋結束后,卸堆,采用螺旋分級洗礦;
(8)分級洗礦后的采用三級濃密逆流洗滌,得到濃度20~25%的礦漿;
(9)用工業石灰調節步驟(8)所得礦漿的pH值至10~12,并加入氰化鈉至濃度達到0.5~1.7‰,攪拌浸出24~36小時。
2.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(1)為:將低品位的塊礦物料或堆浸尾渣破碎到40mm,篩去小于5mm的物料,其余作為支撐物。
3.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(2)為:將金精礦用水調節成濃度60~70%的礦漿,噴涂于步驟(1)制得的支撐物的表面,其中支撐物與金精礦的質量比為7~10:1,上述金精礦金含量大于15g/t,硫化物包裹金占總的金屬量90%以上,硅酸鹽包裹金低于5%。
4.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(4)為:用濃度為20g/L硫酸水濃度溶液不間斷滴淋,直到滲出液的pH值保持在1.5以下。
5.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(5)為:將電位為590~610mv的含有數量比為71:23:6的Thiobacillusthiooxidans、Acidithiobacilluscaldu、Leptospirillumferriphilum和Sulfobacillusthermosulfidooxidans的菌液移入營養液中,上述菌液中菌的濃度為108~109個/mL,上述營養液成份包括0.25g/L(NH4)2SO4、0.1g/LK2SO4和0.1g/LK2HPO4,營養液和菌液的體積比為10:1,攪拌2~3天,直到溶液電位達到590~610mv,得到滴淋液。
6.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(6)為:用上述滴淋液對步驟(4)滴淋過的筑堆進行滴淋,滴淋強度為10~15L/m2·h,滴淋16小時停8小時,滲出的菌液返回繼續滴淋,以此循環滴淋90~120天。
7.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(8)為:分級洗礦后的采用三級濃密逆流洗滌,得到濃度20%的礦漿。
8.如權利要求1所述的一種金精礦筑堆生物氧化方法,其特征在于:所述步驟(9)為:用工業石灰調節步驟(8)所得礦漿的pH值至10~11,并加入氰化鈉至濃度達到0.8~1.5‰,攪拌浸出24小時。
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