[發明專利]季銨鹽型陽離子聚電解質?陰離子表面活性劑復合物的制備方法及用途

有效

• 申請號: 201510261750.9
• 申請日: 2015-05-21
• 公開（公告）號: CN104923079B
• 公開（公告）日: 2017-06-23
• 發明（設計）人: 安全福;張平;鄭沛堯
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: B01D61/36
• 分類號: B01D61/36;B01D71/40;B01D67/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司33200
• 代理人: 張法高

1.一種季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物優先透醇膜的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）復合物的制備：（a）將季銨鹽型陽離子聚電解質加入到水溶液中，在20~60℃下攪拌3~12h，待完全溶解，調節溶液pH，得到季銨鹽型陽離子聚電解質溶液；（b）將陰離子表面活性劑加入水溶液中，在20~60℃下攪拌3~12h，待完全溶解，調節溶液pH，得到陰離子表面活性劑溶液；（c）將陰離子表面活性劑水溶液以10 mL/min的速度逐滴加入到季銨鹽型陽離子聚電解質水溶液中，待上清液完全澄清，過濾，得到白色固體，用去離子水徹底清洗，取出白色固體，在60℃烘干12~24 h，得到固態季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物；

（2）制膜液的制備：將固態季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物加入到有機溶劑中，在20~50℃下攪拌5~24h，待溶液呈澄清透明狀后，在20~50℃靜置脫泡1~5 h，得到季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物分散液；

（3）將經去離子水浸泡過的支撐層平貼于潔凈的玻璃板上，在25~50℃下干燥0.5~5 h；采用400μm厚的刮刀，將季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物分散液均勻地涂刮在上述干燥處理后的支撐層上，在20~80℃干燥4~12 h，得到季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物優先透醇膜；

步驟（1）中所述的陰離子表面活性劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、4-十二烷基苯磺酸、正十六烷基磺酸鈉、正十八烷基磺酸鈉鹽、雙(2-乙己基)磺基丁二酸鈉、甘膽酸鈉、十八烷酸、十八烯酸（油酸）、9-十八烯酸鈉（油酸鈉）、十二酸鈉（月桂酸鈉）全氟-1-丁磺酸、全氟辛酸、十三氟己烷-1-磺酸鉀鹽、七氟丁酸、氧氟沙星、全氟己酸、全氟-1-丁磺酸、全氟丁基磺酸鉀、3,5-二氟苯乙烯酸、全氟辛基磺酸鉀鹽、3,4,5-三氟肉桂酸、3-(三氟甲基)肉桂酸、3-芐氧基-2,6-二氟苯硼酸或十七氟辛烷磺酸四乙基銨鹽；步驟1）中所述季銨鹽型陽離子聚電解質為聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、聚二甲基二烯丙基氯化銨、殼聚糖季銨化衍生物、聚烯丙基胺鹽酸鹽或聚4-乙烯基吡啶。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1）中所述季銨鹽型陽離子聚電解質的摩爾濃度為0.001~0.5 mol/L。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1）中所述陰離子表面活性劑溶液的摩爾濃度為0.001~0.5 mol/L。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1）中所述季銨鹽型陽離子聚電解質和表面活性劑水溶液的pH值均為2~10。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟2）中所述季銨鹽型陽離子聚電解質-陰離子表面活性劑復合物分散液質量百分比濃度為0.1~10 wt%，溶劑為C4以下的醇類。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟3）中所述的支撐層為聚砜平板超濾膜、聚丙烯腈平板超濾膜或聚四氟乙烯平板膜。