[發(fā)明專利]一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510260280.4 | 申請日: | 2015-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN104830027A | 公開(公告)日: | 2015-08-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葉芳 | 申請(專利權(quán))人: | 葉芳 |
| 主分類號: | C08L63/00 | 分類號: | C08L63/00;C08K13/06;C08K9/04;C08K7/24;C08K3/04 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 運(yùn)動器材 新型 環(huán)氧樹脂 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將體積比為3:1的濃硫酸和濃硝酸混合均勻后得到混酸,將碳納米管溶于該混酸中并攪拌均勻,室溫下超聲分散40分鐘后水浴攪拌4小時,冷卻至室溫后用蒸餾水稀釋,用濾膜過濾至濾液呈中性,得到酸化碳納米管,將酸化碳納米管與乙二胺混合攪拌均勻,在100℃下加熱回流40小時后用無水乙醇洗滌產(chǎn)物,過濾、烘干、粉碎后得到改性碳納米管;
(2)將環(huán)氧樹脂預(yù)熱后與固化劑混合攪拌均勻,加入石墨微片和步驟(1)得到的改性碳納米管后一起移至磁力攪拌器中混合攪拌50分鐘,加入加速劑繼續(xù)攪拌20分鐘,得到混合料;
(3)將步驟(2)得到的混合料倒入裝有脫模劑的模具里,將改模具置于烤箱內(nèi)進(jìn)行加熱固化,得到用于運(yùn)動器材的環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,碳納米管的管徑為6nm,長度為40μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,濾膜的濾孔的孔徑為0.4μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,酸化碳納米管、乙二胺的重量比為1:160。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,環(huán)氧樹脂、改性碳納米管、固化劑、加速劑、石墨微片的重量比為100:(0.5-1):(85-90):(1-1.5):(1-3)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,環(huán)氧樹脂為E-51環(huán)氧樹脂或E-44環(huán)氧樹脂或DEGBA環(huán)氧樹脂。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,固化劑為甲基四氫苯酐或甲基六氫苯酐或DDM。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,石墨微片的厚度為200nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,加速劑為2-乙基-4-甲基咪唑或DMP。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于運(yùn)動器材的新型環(huán)氧樹脂積層復(fù)合材料的制備方法的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,加熱固化時先在70℃下預(yù)熱1小時,再在140℃下固化2小時。
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