[發(fā)明專利]五味子醇提物及其在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510257431.0 | 申請日： | 2015-05-19 |
| 公開（公告）號： | CN104887813B | 公開（公告）日： | 2019-03-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張海;張國慶;柴逸峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/79 | 分類號： | A61K36/79;A61K36/57;A61P1/16;A23L33/105 |
| 代理公司： | 上海元一成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 趙青 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 五味子 醇提物 及其 制備 纖維化 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種五味子醇提物在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用，所述的五味子醇提物是根據(jù)如下方法制備得到的：
(A)提?。簩⑽逦蹲铀幉姆鬯楹?，投入提取罐，加入80％-95％乙醇，提取溫度60-80℃，乙醇水用量為藥材重量的5-30倍，提取次數(shù)1-3次，提取時(shí)間為1-3小時(shí)，合并提取液；
(B)濃縮：將上述提取液合并后進(jìn)行過濾，濃縮至無醇狀態(tài)；
(C)萃取：取(B)中濃縮液加水稀釋，用乙酸乙酯萃取1-5次，合并萃取液，濃縮至干；
(D)純化：取(C)中濃縮干的樣品，用1-2倍重量的乙酸乙酯溶解，拌上正相硅膠，烘干后上樣，硅膠與樣品的重量比為0.5至2︰1之間，然后過正相柱層析；裝柱硅膠體積與上樣體積比例為5-25︰1；上樣流速為1-4ml·min-1；吸附時(shí)間為2-8h；以石油醚乙酸乙酯體系做洗脫劑，石油醚:乙酸乙酯分別按照10:1，5:1，1:1，1:5，1:10依次洗脫，用量為2-10倍柱體積，洗脫流速為2-6Bv·h-1，收集洗脫比例為1:1至1:10比例的餾分，濃縮至干，得五味子提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的五味子醇提物在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用，其特征在于，其中步驟(D)中的正相硅膠，是SKS正相硅膠。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的五味子醇提物在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用，所述的藥物中五味子醇提物的重量百分比為0.1％～99.9％。
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