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[發(fā)明專利]脂肪酸油混合物的包衣膠囊和包衣片劑在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510257075.2 申請(qǐng)日: 2010-10-22
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104958275A 公開(kāi)(公告)日: 2015-10-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: J.E.J.克萊維尼斯;G.伯奇;S.O.休斯特維德特;P.H.奧利森;A.米勒茲 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 普羅諾瓦生物醫(yī)藥挪威公司
主分類號(hào): A61K9/48 分類號(hào): A61K9/48;A61K9/28;A61K31/202;A23L1/30;A61P3/06;A61P9/00;A61P37/02;A61P27/02;A61P25/00;A61P9/04;A61P9/10
代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 代理人: 曹立莉
地址: 挪威*** 國(guó)省代碼: 挪威;NO
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 脂肪酸 混合物 包衣 膠囊 片劑
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.以明膠膠囊或片劑形式的藥物組合物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)至少75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;和

至少一種游離脂肪酸;

其中所述明膠膠囊或片劑包括至少一種包衣。

2.以明膠膠囊或片劑形式的食品補(bǔ)充劑或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑組合物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)約25%至約75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;和

至少一種游離脂肪酸;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

3.以明膠膠囊或片劑形式的藥物預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)至少75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;

至少一種游離脂肪酸;和

至少一種表面活性劑;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

4.以明膠膠囊或片劑形式的藥物預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)至少75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為游離酸形式;和

至少一種表面活性劑;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

5.以明膠膠囊或片劑形式的藥物預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)至少75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;和

至少一種表面活性劑;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

6.以明膠膠囊或片劑形式的食品補(bǔ)充劑或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)約25%至約75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;

至少一種游離脂肪酸;和

至少一種表面活性劑;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

7.以明膠膠囊或片劑形式的食品補(bǔ)充劑預(yù)濃縮物或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)約25%至約75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為游離酸形式;和

至少一種表面活性劑;

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

8.以明膠膠囊或片劑形式的食品補(bǔ)充劑預(yù)濃縮物或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑預(yù)濃縮物,其包含:

脂肪酸油混合物,其包含以所述脂肪酸油混合物的重量計(jì)約25%至約75%的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),其中所述EPA和DHA為選自乙酯和甘油三酯的形式;和

至少一種表面活性劑;和

其中所述明膠膠囊或所述片劑包括至少一種包衣。

9.自納米乳化藥物遞送系統(tǒng)(SNEDDS)、自微乳化藥物遞送系統(tǒng)(SMEDDS)或自乳化藥物遞送系統(tǒng)(SEDDS),其包含權(quán)利要求3-8中任一項(xiàng)的藥物預(yù)濃縮物,其中所述預(yù)濃縮物在水溶液中形成乳劑。

10.一種治療有此需要的受試者中治療至少一種健康問(wèn)題的方法,其包括向該受試者給藥權(quán)利要求3-8中任一項(xiàng)的藥物預(yù)濃縮物,其中所述至少一種健康問(wèn)題選自異常的血漿脂質(zhì)水平、心血管功能、免疫功能、視覺(jué)功能、胰島素作用、神經(jīng)元發(fā)育、心力衰竭,以及心肌梗塞后期。

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