[發(fā)明專利]高濃度中性墨水色漿及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510253820.6 | 申請日: | 2015-05-18 |
| 公開(公告)號: | CN104845453B | 公開(公告)日: | 2017-06-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周煒;黃小喜;江振林 | 申請(專利權(quán))人: | 真彩文具股份有限公司 |
| 主分類號: | C09D17/00 | 分類號: | C09D17/00 |
| 代理公司: | 昆山四方專利事務(wù)所32212 | 代理人: | 盛建德 |
| 地址: | 215343 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 濃度 中性 墨水 及其 制備 方法 | ||
1.一種高濃度中性墨水色漿的制備方法,其特征在于:包括下述步驟:
(1)預(yù)分散研磨:將水溶性分散劑按占色漿總量2~6wt.%的用量充分溶解于去離子水中,然后加入占色漿總量40~50wt.%的顏料后采用籃式研磨機(jī)進(jìn)行預(yù)分散研磨,所述籃式研磨機(jī)中研磨鋯珠的粒徑為0.5~0.6mm,填充密度為60%,轉(zhuǎn)速為1000-2000rpm,預(yù)分散研磨時間為60~90min,預(yù)分散研磨溫度為20~45℃,預(yù)分散研磨結(jié)束后采用800~1500目篩網(wǎng)對研磨產(chǎn)物進(jìn)行過濾,得到預(yù)分散研磨液;其中水溶性分散劑由苯乙烯-馬來酸酐共聚物依次經(jīng)乙醇胺酰胺化反應(yīng)、磷酸氫二銨酯化反應(yīng)、氨水銨鹽化反應(yīng)制備所得,該水溶性分散劑的HLB為5~15,重均分子量為12000~30000;
(2)粗磨:將上述預(yù)分散研磨液轉(zhuǎn)入棒銷式砂磨機(jī)中進(jìn)行粗磨,該棒銷式砂磨機(jī)中研磨鋯珠粒徑為0.3~0.4mm,填充密度為70%,轉(zhuǎn)速為2000-3000rpm,粗磨時間為120~240min,粗磨溫度為20~45℃,粗磨結(jié)束后采用2500~3000目篩網(wǎng)對粗磨產(chǎn)物進(jìn)行過濾,得到粗磨液;
(3)精磨:將上述粗磨液轉(zhuǎn)入填充有粒徑為0.08~0.12mm研磨鋯珠的棒銷式砂磨機(jī)中,并加入占色漿總量2~5wt.%的聚醚改性硅油進(jìn)行精磨,其中研磨鋯珠的填充密度為70%,轉(zhuǎn)速為3500~4000rpm,精磨時間為90~120min,精磨溫度為20~45℃,精磨結(jié)束后采用12000目篩網(wǎng)進(jìn)行過濾,得到高濃度中性墨水色漿;其中聚醚改性硅油的重均分子量為6000~10000,且該聚醚改性硅油中聚醚鏈段與有機(jī)硅鏈段的摩爾比為1:5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高濃度中性墨水色漿的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述水溶性分散劑中苯乙烯鏈段與馬來酸酐鏈段的摩爾比為1:0.5~1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述高濃度中性墨水色漿的制備方法制備所得的高濃度中性墨水色漿。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高濃度中性墨水色漿,其特征在于:所述高濃度中性墨水色漿由下述按色漿總重量百分比計的各組分組成:水溶性分散劑2~6wt.%,顏料40~50wt.%,聚醚改性硅油2~5wt.%和余量去離子水。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述高濃度中性墨水色漿,其特征在于:該高濃度中性墨水色漿的固含量不低于40wt.%,色漿顆粒粒徑不大于250nm,色漿高速沉降速率不大于50μm/min,且色漿粘度為70~200mPa·s,該色漿粘度的測試采用NDJ-1旋轉(zhuǎn)粘度計在25℃條件下,選擇3#轉(zhuǎn)子以6rpm轉(zhuǎn)速進(jìn)行測試。
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