[發明專利]嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201510246824.1 | 申請日: | 2015-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN104934577B | 公開(公告)日: | 2017-05-17 |
| 發明(設計)人: | 麥立強;李啟東;魏湫龍;譚雙雙 | 申請(專利權)人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/587 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司42102 | 代理人: | 崔友明 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 嵌入 石墨 網絡 li sub vo 納米 橢球 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料,其為石墨烯包覆的Li3VO4/C納米橢球,Li3VO4/C納米橢球長為250~400nm、寬為150~250nm,Li3VO4/C納米橢球上分布有介孔,其孔徑大小為10~50nm;其為由下述方法制備得到的產物,包括有以下步驟:
1)量取石墨烯溶液干燥之后分散于乙二醇液體中,超聲處理,形成均一的混合溶液;
2)將步驟1)所得溶液進行磁力攪拌并緩慢加入LiOH·H2O粉末和NH4VO3粉末,超聲處理;
3)將步驟2)所得溶液進行油浴加熱并伴隨著磁力攪拌,加熱完成后自然冷卻;所述的油浴溫度為100~120℃,攪拌時間為0.5~1小時;
4)將步驟3)所得產物離心過濾,得到沉淀,用無水乙醇反復洗滌,放入烘箱中烘干;
5)將步驟4)所得粉末置于氬氣氣氛下煅燒,所述的煅燒溫度為600~700℃,煅燒時間為2.5~3.5小時;煅燒完成后自然冷卻,得到嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料。
2.根據權利要求1所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料,其特征在于步驟1)所述的石墨烯溶液的濃度為1mg/mL,用量為5~15ml,超聲處理時間為1~3小時。
3.根據權利要求1所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料,其特征在于步驟2)所述的LiOH·H2O粉末摩爾量為50~90mmol,NH4VO3粉末的摩爾量為1~6mmol,超聲處理時間為0.5~1小時。
4.根據權利要求1所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料的制備方法,包括有以下步驟:
1)量取石墨烯溶液干燥之后分散于乙二醇液體中,超聲處理,形成均一的混合溶液;
2)將步驟1)所得溶液進行磁力攪拌并緩慢加入LiOH·H2O粉末和NH4VO3粉末,超聲處理;
3)將步驟2)所得溶液進行油浴加熱并伴隨著磁力攪拌,加熱完成后自然冷卻;所述的油浴溫度為100~120℃,攪拌時間為0.5~1小時;
4)將步驟3)所得產物離心過濾,得到沉淀,用無水乙醇反復洗滌,放入烘箱中烘干;
5)將步驟4)所得粉末置于氬氣氣氛下煅燒,所述的煅燒溫度為600~700℃,煅燒時間為2.5~3.5小時;煅燒完成后自然冷卻,得到嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料。
5.根據權利要求4所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料的制備方法,其特征在于步驟1)所述的石墨烯溶液的濃度為1mg/mL,用量為5~15ml,超聲處理時間為1~3小時。
6.根據權利要求4所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料的制備方法,其特征在于步驟2)所述的LiOH·H2O粉末摩爾量為50~90mmol,NH4VO3粉末的摩爾量為1~6mmol,超聲處理時間為0.5~1小時。
7.權利要求1所述的嵌入石墨烯網絡的介孔Li3VO4/C納米橢球復合材料作為鋰離子電池負極活性材料的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于武漢理工大學,未經武漢理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510246824.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





