[發(fā)明專利]光致變色吲唑?噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510245945.4 | 申請日: | 2015-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN104892588B | 公開(公告)日: | 2017-07-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蒲守智;劉剛;劉靜靜;劉宏亮 | 申請(專利權(quán))人: | 江西科技師范大學(xué) |
| 主分類號: | C07D409/08 | 分類號: | C07D409/08;C09K9/02 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
| 地址: | 330013 江西省南*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 變色 噻吩 混聯(lián)型全氟環(huán) 戊烯 化合物 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
1.光致變色吲唑-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物,分子結(jié)構(gòu)通式如下:
其中R為甲基。
2.如權(quán)利要求1所述光致變色吲唑-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物的合成方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)、以2-取代基噻吩為原料,在冰浴條件下溴化,然后通過與正丁基鋰和硼酸三丁酯反應(yīng),生成2-取代基-3-溴-5-硼酸基噻吩,再以四三苯磷鈀作催化劑,通過偶聯(lián)反應(yīng)將與噻吩環(huán)連接起來得到
(2)、在正丁基鋰作用下,(1)中制備的中間體與全氟環(huán)戊烯反應(yīng)生成單取代全氟環(huán)戊烯;同時將5-溴-4-甲基-1H-吲唑甲基化轉(zhuǎn)化合成5-溴-1,4-二甲基-1H-吲唑;
(3)、在低溫氮?dú)?78℃保護(hù)條件下,使用正丁基鋰,將步驟(2)中制備的單取代全氟環(huán)戊烯與5-溴-1,4-二甲基-1H-吲唑反應(yīng),從而得到目標(biāo)化合物。
3.如權(quán)利要求1所述光致變色吲唑-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物在制備超高密度、可擦寫有機(jī)光子型信息存儲材料中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求1所述光致變色吲唑-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物在制備光控開關(guān)元件中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求1所述光致變色吲唑-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物在制備光致變色發(fā)光器件中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江西科技師范大學(xué),未經(jīng)江西科技師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510245945.4/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 光致變色噻吩吡咯混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 光致變色苯并呋喃噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 光致變色異噁唑噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 由具有全氟磺酸側(cè)基的聚全氟環(huán)丁烷以及與聚偏二氟乙烯的摻混物制成的聚電解質(zhì)膜
- 光致變色萘環(huán)-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 光致變色嘧啶噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 光致變色噻吩聯(lián)膽酸水溶性對稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用
- 光致變色雙(N-乙基-1,8-萘酰亞胺)胺-苯并噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用
- 光致變色吲唑?噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法和應(yīng)用
- 全氟烷基側(cè)鏈改性酮亞胺固化劑的制備方法和應(yīng)用





