[發(fā)明專利]結(jié)合阿片類藥物使用棕櫚酰基乙醇酰胺

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510243856.6
• 申請日: 2015-05-13
• 公開（公告）號: CN105079811B
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 弗朗切斯科·德拉瓦萊;瑪麗亞·費代麗卡·德拉瓦萊;洛倫佐·迪切薩雷馬內(nèi)利;卡拉·蓋拉爾迪尼
• 申請（專利權(quán)）人: 愛普泰克集團有限公司
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K31/164;A61P25/04;A61K31/485
• 代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 張英;宮傳芝

1.一種棕櫚酰基乙醇酰胺在制備用于延遲用阿片類藥物進行疼痛病癥治療的人或動物患者中阿片類藥物耐受性的發(fā)作的藥物中的用途，所述棕櫚酰基乙醇酰胺為超微粉化形式，其中，獨立地、按序地或結(jié)合所述阿片類藥物給予所述藥物，超微粉化的所述棕櫚酰基乙醇酰胺具有的粒徑范圍為0.8-6.0μm，以及所述阿片類藥物是嗎啡。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，所述棕櫚酰基乙醇酰胺結(jié)合阿片類藥物用于患者作為鎮(zhèn)痛劑，其中，所述棕櫚酰基乙醇酰胺延遲所述患者中阿片類藥物耐受性的發(fā)作。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中，所述棕櫚酰基乙醇酰胺在開始采用所述阿片類藥物治療之前從第1天開始在人或動物中每日給予，或者在開始采用所述阿片類藥物治療之前進行10天預(yù)治療。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中，棕櫚酰基乙醇酰胺的每日劑量范圍為3-50mg/Kg所述患者的體重。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中，棕櫚酰基乙醇酰胺的給予分成兩個每日治療。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中，在采用所述阿片類藥物治療的整個時間段內(nèi)保持采用棕櫚酰基乙醇酰胺的每日治療。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中，棕櫚酰基乙醇酰胺的每日劑量范圍為20-30mg/Kg所述患者的體重。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中，所述每日治療相互間隔開8-10小時。

9.一種藥物或獸藥組合物在制備用于延遲用阿片類藥物進行疼痛病癥治療的人或動物患者中阿片類藥物耐受性的發(fā)作的藥物中的用途，所述藥物或獸藥組合物包含棕櫚酰基乙醇酰胺和藥用賦形劑，其中，所述藥物適用于選自口服途徑、舌下途徑和直腸途徑的給藥途徑，所述棕櫚酰基乙醇酰胺為超微粉化形式，超微粉化的所述棕櫚酰基乙醇酰胺具有的粒徑范圍為0.8-6.0μm，以及所述阿片類藥物是嗎啡。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中，所述組合物是片劑、硬明膠膠囊、油性載體中的軟明膠膠囊、舌下使用的顆粒、口服使用的乳液、栓劑或微灌腸劑的藥物形式。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中，所述組合物是泡騰片的藥物形式。