[發明專利]長鏈非編碼RNA以及檢測細胞及組織中該長鏈非編碼RNA表達水平的引物對及試劑盒

有效

• 申請號: 201510242287.3
• 申請日: 2015-05-13
• 公開（公告）號: CN104877998B
• 公開（公告）日: 2018-03-30
• 發明（設計）人: 郭明洲;曹寶平;張美英;令狐恩強;楊帥;金永帥
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/6886
• 代理公司: 北京瑞盟知識產權代理有限公司11300
• 代理人: 劉昕

技術領域

本發明涉及一種新的長鏈非編碼RNA以及用于檢測細胞及組織中的該長鏈非編碼RNA表達水平的引物及試劑盒。

背景技術

根據2012年全球腫瘤流行病統計數據(GLOBOCAN2012)，在2012年大約有100萬胃癌新發病例(952000,6.8％)，為全球第五位常見惡性腫瘤；胃癌在全球致死癌癥中為第三位(723000，8.8％)。多于70％的胃癌病例發生在發展中國家，世界范圍總數的50％胃癌發生在東亞地區，主要在中國。胃癌在中國是發病率第二致死率第三的惡性腫瘤(Ferlay J,Soerjomataram I,Ervik M,Dikshit R,Eser S,Mathers C,Rebelo M,Parkin DM,Forman D,Bray,F.

GLOBOCAN 2012v1.0,Cancer Incidence and Mortality Worldwide:IARC CancerBase No.11[Internet].Lyon,France:International Agency for Research on Cancer；2013.Available from:http://globocan.iarc.fr,accessed on day/month/year.)胃癌的高發病率和高致死率嚴重威脅著人類的健康，很多胃癌患者在確診時便已處于進展期，目前手術切除是唯一根治胃癌的手段。早期篩查和診斷成為胃癌預測的核心手段，同時胃鏡檢查合并組織活檢有助于對早期胃腫瘤類型的診斷，但由于胃鏡檢查的昂貴使其無法成為胃癌的廣泛篩查手段。當前所應用的篩查胃癌的腫瘤標志物分析方法簡單快速，但是其靈敏度和特異性低(Ming-Ming Tsai,Chia-Siu Wang,etc,Potential prognostic,diagnostic and therapeutic markers for human gastric cancer,World J Gastroenterol 2014October 14；20(38):13791-13803)。因此發現胃癌的早期診斷和治療的有效方法具有十分重要的意義。

結直腸癌在全球范圍男性中為第三位常見癌癥(746,000例,占總數的10.0％)，在女性中為第二常見癌癥(614,000例,占總數的9.2％)，大約55％的病例發生在發達國家。結直腸癌的死亡率占總癌癥死亡率的8.5％，結直腸癌導致死亡多發生在欠發達地區，而且預后差(Ferlay J,Soerjomataram I,Ervik M,Dikshit R,Eser S,Mathers C,Rebelo M,Parkin DM,Forman D,Bray,F.GLOBOCAN 2012v1.0,Cancer Incidence and Mortality Worldwide:IARC CancerBase No.11[Internet].Lyon,France:International Agency for Research on Cancer；2013.Available from:http://globocan.iarc.fr,accessed on day/month/year.)。近些年來由于腫瘤篩查的普及及診斷手段的發展，結直腸癌的新發病例及死亡病例均有所下降，但是全球每年仍有約783000新的結直腸癌病例被診斷，大約一半的結直腸癌患者會發生局部復發和遠處轉移。結直腸癌主要的治療手段為化療，而進展期結直腸癌長久以來被認為更加耐受化療(MyoungSookKim,JunaLeeandDavidSidransky.DNAmethylationmarkersi ncolorectalcancer.CancerMetastasisRev(2010)29:181–206)。因此結直腸癌早期診斷標志物的發現以及有效的治療的發現具有重要的意義。