[發(fā)明專利]一種石墨烯/聚甲基丙烯酸?2?(N?咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510240524.2 | 申請日： | 2015-05-13 |
| 公開（公告）號： | CN104974316B | 公開（公告）日： | 2017-11-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李亮;鄭偉倩;李思博;劉仿軍;喻湘華 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類號： | C08F292/00 | 分類號： | C08F292/00;C08F220/34;C08F8/04;H01L51/00 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石墨 甲基丙烯酸 咔唑基 乙酯刷 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種具有存儲效應(yīng)的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料，其特征在于，包括以下步驟制得的產(chǎn)品：
1)將0.5-1g氧化石墨烯、20-50mL的2-溴異丁酰溴和10-20mL的三乙胺分散在50-100mL的有機溶劑中，然后在冰水浴中反應(yīng)24-48小時，再經(jīng)離心、洗滌和干燥，得含有引發(fā)基團的氧化石墨烯；
2)將0.1-0.2g含有引發(fā)基團的氧化石墨烯分散在5-10mL的N,N-二甲基甲酰胺中，在氬氣氣氛條件下，加入3-6mg催化劑、0.5-1.2mg阻活劑、0.15-0.3mmol配體和1.2-2mmol甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯，在60-70℃下恒溫反應(yīng)18-36小時，然后經(jīng)離心、洗滌和干燥，得表面接枝聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷的氧化石墨烯；
3)將0.1-0.2g表面接枝聚甲基丙烯酸-2- (N-咔唑基)乙酯刷的氧化石墨烯分散在30-50mL水中，加入0.5-0.8g還原劑，在80-90℃下恒溫反應(yīng)18-24小時，然后經(jīng)離心、洗滌和干燥，得石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料；
所述還原劑為抗壞血酸或茶多酚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料，其特征在于，所述有機溶劑為三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料，其特征在于，所述催化劑為氯化亞銅或溴化亞銅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料，其特征在于，所述阻活劑為氯化銅或溴化銅。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料，其特征在于，所述的配體為聯(lián)二吡啶或五甲基二亞乙基三胺。
6.權(quán)利要求1-5任一項所述的具有存儲效應(yīng)的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將0.5-1g氧化石墨烯、20-50mL的2-溴異丁酰溴和10-20mL的三乙胺分散在50-100mL的有機溶劑中，然后在冰水浴中反應(yīng)24-48小時，再經(jīng)離心、洗滌和干燥，得含有引發(fā)基團的氧化石墨烯；
2)將0.1-0.2g含有引發(fā)基團的氧化石墨烯分散在5-10mL的N,N-二甲基甲酰胺中，在氬氣氣氛條件下，加入3-6mg催化劑、0.5-1.2mg阻活劑、0.15-0.3mmol配體和1.2-2mmol甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯，在60-70℃下恒溫反應(yīng)18-36小時，然后經(jīng)離心、洗滌和干燥，得表面接枝聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷的氧化石墨烯；
3)將0.1-0.2g表面接枝聚甲基丙烯酸-2- (N-咔唑基)乙酯刷的氧化石墨烯分散在30-50mL 水中，加入0.5-0.8g還原劑，在80-90℃下恒溫反應(yīng)18-24小時，然后經(jīng)離心、洗滌和干燥，得石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料。
7.權(quán)利要求1-5任一項所述的具有存儲效應(yīng)的石墨烯/聚甲基丙烯酸-2-(N-咔唑基)乙酯刷復(fù)合材料作為電活性中間層在信息存儲器件中的應(yīng)用。
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