[發明專利]一種人體血清中線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性的定量測定方法、試劑及試劑盒在審
| 申請號: | 201510230706.1 | 申請日: | 2015-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN104865214A | 公開(公告)日: | 2015-08-26 |
| 發明(設計)人: | 張益軍 | 申請(專利權)人: | 浙江藍森生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 312000 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 人體 血清 線粒體 天冬氨酸 氨基轉移酶 活性 定量 測定 方法 試劑 試劑盒 | ||
1.一種定量測定人體血清中線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性的試劑,該試劑由分別放置的試劑I和試劑II組成,其中,所述試劑I含有Tris緩沖液、L-天門冬氨酸、蘋果酸脫氫酶、乳酸脫氫酶、c-AST羊抗人抗體、酶穩定劑;所述試劑II含有α-酮戊二酸、還原性輔酶。
2.根據權利要求1所述的試劑,其特征在于,所述試劑I中Tris緩沖液含量為50-150mmol/L,L-天門冬氨酸含量為100-500mmol/L,蘋果酸脫氫酶含量為0.5-2KU/L,乳酸脫氫酶含量為0.2-1.5KU/L,c-AST羊抗人抗體含量為0.5-1.5ml/L,酶穩定劑含量為0.5-5g/L。
3.根據權利要求2所述的試劑,其特征在于,所述試劑I中Tris緩沖液含量為100mmol/L,L-天門冬氨酸含量為240mmol/L,蘋果酸脫氫酶含量為1KU/L,乳酸脫氫酶含量為0.8KU/L,c-AST羊抗人抗體含量為0.8ml/L,酶穩定劑含量為1g/L。
4.根據權利要求1所述的試劑,其特征在于,所述試劑II中α-酮戊二酸含量為1-50mmol/L,還原性輔酶含量為0.05-1mmol/L。
5.根據權利要求4所述的試劑,其特征在于,所述試劑II中α-酮戊二酸含量為10mmol/L,還原性輔酶含量為0.2mmol/L。
6.一種定量測定人體血清中線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性的試劑盒,其特征在于,其中裝有權利要求1至5中任一所述的定量測定人體血清中線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性的試劑,該試劑由分別放置的試劑I及試劑II組成。
7.一種定量測定人體血清中線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性的方法,該方法包括向血清樣品中加入所述試劑I,37℃孵育5分鐘,然后向樣品中加入試劑II,繼續孵育1-2分鐘后,在340nm波長下連續監測1-2分鐘樣本吸光度變化,計算樣本每分鐘平均吸光度變化值△A樣本/min;用同樣的方法測定空白管每分鐘平均吸光度變化值△A空白/min;再通過下式(1)計算得到血清樣品的線粒體天冬氨酸氨基轉移酶活性:
m-AST活性(U/L)=(△A樣本/min-△A空白/min)×K????(1)?
K=2090。
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