[發明專利]磷光量子點在生物體液和酒中選擇性檢測谷胱甘肽方面的應用

有效

• 申請號: 201510230335.7
• 申請日: 2015-05-08
• 公開（公告）號: CN105021579B
• 公開（公告）日: 2017-07-28
• 發明（設計）人: 李妍;靳晴;王魯;劉炳毅
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司12207
• 代理人: 朱紅星

1.一種采用磷光量子點Mn:ZnS檢測溶液中谷胱甘肽的方法，其特征在于按如下的步驟進行：

（1）Mn摻雜ZnS量子點母液的配制：稱量0.0040 g Mn摻雜ZnS量子點，容于40 mL水中；

（2）0.1 mol/L，25 oC Tris-HCl緩沖液的配制：

稱取1.2114 g Tris和0.0576 g NaCl，溶于50 mL水中；用鹽酸調節溶液的pH值至7.4后，用高純水把它定容在100 mL容量瓶中，低溫保存；

（3）谷胱甘肽溶液的配制：

稱取0.0049 g谷胱甘肽，把它溶于4 mL水中配成濃度為4 mM的GSH溶液；將4 mM的GSH溶液分別稀釋5倍、10倍、50倍和100倍，配成800 μΜ、400 μΜ、80 μΜ和40 μΜ的溶液；

（4）KMnO₄溶液的配制

稱取0.0025 g高錳酸鉀，溶于4 mL水中，配成濃度為4 mM的KMnO₄溶液；將4 mM的KMnO₄溶液分別稀釋5倍、10倍、50倍和100倍，配成800 μΜ、400 μΜ、80 μΜ和40 μΜ的溶液；

（5）用磷光量子點檢測谷胱甘肽

①向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中分別加入不同濃度0.3 μΜ-280 μΜ的谷胱甘肽溶液，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測；

②向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中分別加入不同濃度1 μΜ-40 μΜ的高錳酸鉀溶液，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測；

③向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中加入20 μΜ KMnO₄，靜置10分鐘，待磷光量子點被充分氧化后，向該溶液中分別加入不同濃度0.3 μΜ-280 μΜ的谷胱甘肽溶液，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測。

2.權利要求1所述采用磷光量子點Mn:ZnS檢測溶液中谷胱甘肽的方法在檢測生物體液和酒中的應用。

3.權利要求2所述應用，其檢測方法如下：

(1)向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中加入20 μΜ KMnO₄，靜置10分鐘，待磷光量子點被充分氧化后，向該溶液中分別加入1 mL兩種尿液樣品，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測；

(2)向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中加入20 μΜ KMnO₄，靜置10分鐘，待磷光量子點被充分氧化后，向該溶液中分別加入1 mL三種血清樣品，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測；

（3）向離心管中按比例加入0.01mL-0.17mL磷光量子點母液、1 mL Tris-HCl緩沖溶液，向混合溶液中加入20 μΜ KMnO₄，靜置10分鐘，待磷光量子點被充分氧化后，向該溶液中分別加入1 mL酒，加水定容至10 mL，靜置10分鐘后用熒光分光光度計分別進行磷光檢測。

4.權利要求3所述應用，其中的酒為：白酒、啤酒或葡萄酒。