[發明專利]一種用于治療原發性高血壓的藥物

在審

• 申請號: 201510229237.1
• 申請日: 2015-05-07
• 公開（公告）號: CN104887962A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發明（設計）人: 姜玲;王霞;王兆東;陳建民
• 申請（專利權）人: 青島市市立醫院
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P9/12;A61K35/618
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 蘇雪雪

1.一種用于治療原發性高血壓的藥物，其特征在于：原料藥包括石決明、明黨參、牡蠣、牛膝、熟地黃、鉤藤、冬里麻、芡實、黃精、首烏藤、白花蛇舌草、秦皮、山藥、旱芹、土人參、藍布正、筋骨草、卷柏、山慈菇。

2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為石決明20重量份～30重量份、明黨參10重量份～20重量份、牡蠣20重量份～30重量份、牛膝15重量份～25重量份、熟地黃10重量份～20重量份、鉤藤25重量份～35重量份、冬里麻5重量份～15重量份、芡實10重量份～20重量份、黃精25重量份～35重量份、首烏藤15重量份～25重量份、白花蛇舌草10重量份～20重量份、秦皮10重量份～20重量份、山藥15重量份～25重量份、旱芹5重量份～15重量份、土人參5重量份～15重量份、藍布正25重量份～35重量份、筋骨草5重量份～15重量份、卷柏10重量份～20重量份、山慈菇5重量份～15重量份。

3.如權利要求1或2所述的藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為石決明25重量份～30重量份、明黨參15重量份～20重量份、牡蠣25重量份～30重量份、牛膝20重量份～25重量份、熟地黃15重量份～20重量份、鉤藤30重量份～35重量份、冬里麻10重量份～15重量份、芡實15重量份～20重量份、黃精30重量份～35重量份、首烏藤15重量份～20重量份、白花蛇舌草10重量份～15重量份、秦皮10重量份～15重量份、山藥15重量份～20重量份、旱芹5重量份～10重量份、土人參5重量份～10重量份、藍布正25重量份～30重量份、筋骨草5重量份～10重量份、卷柏10重量份～15重量份、山慈菇5重量份～10重量份。

4.如權利要求1至3所述的藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為石決明25重量份、明黨參15重量份、牡蠣25重量份、牛膝20重量份、熟地黃15重量份、鉤藤30重量份、冬里麻10重量份、芡實15重量份、黃精30重量份、首烏藤20重量份、白花蛇舌草15重量份、秦皮15重量份、山藥20重量份、旱芹10重量份、土人參10重量份、藍布正30重量份、筋骨草10重量份、卷柏15重量份、山慈菇10重量份。

5.如權利要求1至4所述的藥物，其特征在于：所述藥物可以根據常規方法制備成湯劑、散劑、丸劑、膏劑、糖漿劑、片劑、顆粒劑或膠囊劑。

6.如權利要求1至5所述的藥物，其特征在于：所述藥物優選制備的劑型為片劑和膠囊劑。

7.權利要求1至6所述藥物的制備方法，其特征在于，包括：

第一步，將制備該藥物的各原料藥分別粉碎，按上述重量份混合，采用乙醇加熱回流提取2次，獲得提取液合并，干燥，獲得干膏；

第二步，將干膏在超微粉碎機中粉碎，獲得超微細粉；

第三步，根據需要將第二步制備的超微細粉加入到制備各種劑型的基質中，獲得各種需要的劑型。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述第一步進一步具體為將所述藥物各原料藥分別粉碎，按上述重量份混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～3倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流35～45分鐘，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏。

9.如權利要求7或8所述的制備方法，其特征在于：當所制備的劑型為片劑時，所述第三步具體為在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.15倍的乳糖、1～2倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

10.如權利要求7至9所述的制備方法，其特征在于：當所制備的劑型為膠囊劑時，所述第三步具體為在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、1～2倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。