[發(fā)明專利]一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510224022.0
• 申請(qǐng)日: 2015-05-06
• 公開（公告）號(hào): CN104779389B
• 公開（公告）日: 2017-01-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田東;韓飛;王爽
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市玖創(chuàng)科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/525
• 分類號(hào): H01M4/525;C01G51/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法，具體包括以下步驟：

一、將鈷酸鋰顆粒置于乙醇和水按體積比1：2～3：1組成的混合溶劑中，采取機(jī)械攪拌，攪拌速度為50～500?轉(zhuǎn)/?分鐘，溫度為15～40℃，在頻率為20～40kHz?的超聲輔助下洗滌1～30min，離心分離，水洗滌數(shù)次；

二、再將所得鈷酸鋰置于溫度為15～40℃的含氯化亞錫的鹽酸溶液中，采取機(jī)械攪拌，以50～500?轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌1～10min，離心分離，水洗滌數(shù)次；

三、接著將處理后的鈷酸鋰顆粒置于溫度為15～40℃的含氯化鈀的鹽酸溶液中，采取機(jī)械攪拌，以50～500?轉(zhuǎn)/?分鐘的速率攪拌進(jìn)行活化處理1～10min，離心分離，水洗滌數(shù)次；?

四、步驟三活化處理后的鈷酸鋰置于溫度為15～40℃的次亞磷酸鈉溶液中，采取機(jī)械攪拌，以50?～500?轉(zhuǎn)/?分鐘的速率攪拌進(jìn)行還原處理0.5?～5min，離心分離；

五、步驟四還原處理后的鈷酸鋰置于pH為8～8.5?的鍍液中，在70～90℃溫度條件下，采取機(jī)械攪拌，以50～500?轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌進(jìn)行化學(xué)鍍鎳0.5～10min，離心分離，水洗滌數(shù)次；?

六、步驟五中化學(xué)鍍鎳后的鈷酸鋰顆粒置于100～200℃的溫度環(huán)境下，保溫1～4?小時(shí)，即得鎳包覆鈷酸鋰正極材料。

2.一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于：權(quán)利要求1步驟二中所述的含氯化亞錫的鹽酸溶液由以下組分組成：氯化亞錫2～8g/L，濃鹽酸2～6mL/L，分散劑0.2～2mL/L，溶劑為水。

3.一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于：權(quán)利要求1步驟三中所述的含氯化鈀的鹽酸溶液由以下組分組成：氯化鈀0.1～1g/L，濃鹽酸4～10mL/L，分散劑0.2?～2mL/L，溶劑為水。

4.一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于：權(quán)利要求1步驟四中所述的次亞磷酸鈉溶液由以下組分組成：次亞磷酸鈉1?～5wt％，分散劑0.2?～2mL/L，溶劑為水。

5.一種高容量鈷酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于：權(quán)利要求1步驟五中所述的鍍液由以下組分組成：硫酸鎳20～60g/L，次亞磷酸鈉15～30g/L，檸檬酸鈉30～60g/L，氯化銨30～70g/L，分散劑0.2～2mL/L，溶劑為水。