[發(fā)明專利]中藥組合物在制備預(yù)防或治療胰腺纖維化藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510218207.0 | 申請日: | 2015-05-02 |
| 公開(公告)號: | CN104825812A | 公開(公告)日: | 2015-08-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 田麗華 | 申請(專利權(quán))人: | 淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/898 | 分類號: | A61K36/898;A61P1/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 255086 山東省淄博*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中藥 組合 制備 預(yù)防 治療 胰腺 纖維化 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥組合物在預(yù)防或治療胰腺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份數(shù)的原料制備得到:狼把草18份、石南藤12份、紫燕草12份、豬獠參15份、雁來紅20份。
2.如權(quán)利要求1所述中藥組合物在預(yù)防或治療胰腺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制備方法為:取上述中藥,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮1小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒。
3.如權(quán)利要求1所述中藥組合物在預(yù)防或治療胰腺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制備方法中濃縮條件為:0.07MPa、60-70℃下減壓濃縮至65℃時相對密度為1.30。噴霧干燥條件為:進(jìn)風(fēng)溫度為120℃,出風(fēng)溫度為80℃,物料溫度為90℃,霧化壓力為0.4兆帕,噴霧速度為10ml/s。
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