[發(fā)明專利]一種治療呼吸道炎癥的厄多司坦化合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510215321.8 | 申請日： | 2015-04-30 |
| 公開（公告）號： | CN104788421A | 公開（公告）日： | 2015-07-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王玉美 | 申請（專利權(quán)）人： | 苗怡文 |
| 主分類號： | C07D333/36 | 分類號： | C07D333/36;A61K31/381;A61P11/10;A61P11/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 276017 山東省臨沂市高新技術(shù)*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 呼吸道 炎癥 厄多司坦 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療呼吸道炎癥的厄多司坦化合物，其特征在于：所述的厄多司坦化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射圖如圖1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的厄多司坦化合物，其特征在于：所述的厄多司坦化合物的制備方法為：
（1）將厄多司坦粗品進(jìn)行研磨，過100-200目篩，然后加入到異丙醇和甲酸丙酯的混合溶液中，攪拌15-25分鐘；
（2）攪拌下加入四氫呋喃、水的混合溶液，同時升溫至20-45℃；
（3）溶液加完后，靜置2-3小時，攪拌的條件下滴加氯化鈉飽和溶液，0.5h內(nèi)勻速滴加完畢；
（4）滴加完成后降溫，繼續(xù)攪拌0.5-2h，靜置2-4h析出晶體，過濾，真空干燥獲得厄多司坦晶體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（1）中，異丙醇和甲酸丙酯混合溶液的體積為厄多司坦重量的3-5倍，異丙醇和甲酸丙酯的體積比為1:4.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（1）所述攪拌速度為80-120轉(zhuǎn)/分鐘，步驟（2）所述攪拌速度為430-560轉(zhuǎn)/分鐘，步驟（3）所述攪拌速度為80-120轉(zhuǎn)/分鐘，步驟（4）所述攪拌速度為10-15轉(zhuǎn)/分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（2）中所述四氫呋喃、水的混合溶液體積為厄多司坦重量的8-12倍，四氫呋喃:水體積比為1:3.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（3）中所述氯化鈉飽和溶液的溫度為-15℃-5℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（3）中所述氯化鈉飽和溶液的體積為厄多司坦重量的5-8倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的厄多司坦化合物，其特征在于：步驟（4）中降溫至-15℃-5℃。
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