[發明專利]紅色活性染料及其制備方法在審
| 申請號: | 201510214052.3 | 申請日: | 2015-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN104861739A | 公開(公告)日: | 2015-08-26 |
| 發明(設計)人: | 孟勝鋒;傅衛紅;秦杰峰;羅章強;楊軍;張志偉 | 申請(專利權)人: | 浙江億得化工有限公司 |
| 主分類號: | C09B67/24 | 分類號: | C09B67/24;C09B62/513;D06P1/384;D06P3/66 |
| 代理公司: | 杭州君度專利代理事務所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 王桂名 |
| 地址: | 312369 浙江省紹興市上虞*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紅色 活性染料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于新材料技術中的活性染料領域,特別是涉及一種紅色活性染料,以及其制備方法。
背景技術
活性染料目前在市場上的占有率越來越多,人們對于其研究也越來越關注。活性染料研究始于1956年,至今已有半個世紀。近年來有關活性染料的綜述文章也發表不少,不僅涉及活性染料本身的發展,還包括活性染料的應用性能和工藝,重點在提高其應用性能和環保性。
一般的紅色活性染料都是以H酸、J酸為偶合組分與各種芳香胺重氮組分相結合形成發色母體。其中J酸結構的活性紅染料的提升性、染深性等較H酸結構的活性紅染料要好,但是J酸結構的活性紅染料因水溶性基團偏少,其摩擦牢度、水洗牢度較H酸結構的活性紅染料要差很多。特別是做一些深色大紅時,其很難做到既具有很好的提升性和染深性,又具有很好的摩擦牢度、水洗牢度,因此常難以滿足客戶對這些性能的要求。
發明內容
本發明的第一個發明目在于提供一種摩擦牢度和水洗牢度好,日曬牢度和耐熱穩定性高的紅色活性染料。同時,該紅色活性染料的上色同步性、上染率、固色率和提升性也非常高。
基于第一個發明目的,本發明的第二個發明目的旨在于提供一種上述紅色活性染料的制備方法。
基于第一個發明目的所提供的紅色活性染料,本發明的第三個發明目的還在于提供另一種助劑改良的紅色活性染料。
為了實現上述三個技術上相關聯的發明目的,本發明采用的技術方案是:
一種紅色活性染料,它包括選自式(1)通式中的任意一種化合物,或者式(1)通式中任意兩種以上化合物按照任意比例復配而成的混合物;
其中式(1)中的:
R1、R2、R3、R4各自獨立地代表-H、-CH3、-OCH3或-SO3M;
Y1和Y2各自獨立地代表-CH=CH2或-C2H4OSO3M;
M代表氫或堿金屬。
作為優選,Y1和Y2各自獨立地代表:-C2H4OSO3M;
M代表-Na、-K或-Li。
作為優選,Y1代表:-CH=CH2;或Y2代表:-CH=CH2;或Y1和Y2均代表:-CH=CH2;
M代表-Na、-K或-Li。
具體地,式(1)所示的紅色活性染料為下列式(1-1)至式(1-16)中的一種或任意幾種具體結構式的混合物:
一種上述紅色活性染料的制備方法,采用如下原料:焦亞硫酸鈉、甲醛、式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)。
其中式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中的:
R1、R2、R3、R4各自獨立地代表-H、-CH3、-OCH3或-SO3M;
Y3和Y4各自獨立地代表-C2H4OSO3M;
M代表氫或者堿金屬。
經過的制備步驟包括如下:
a.縮合反應:將焦亞硫酸鈉和甲醛進行縮合反應,合成磺甲基鹽;
Na2S2O5+2HCHO+H2O→2HOCH2SO3Na
b.磺甲基化反應:將式(Ⅰ)2-氨基-5-萘酚-7-磺酸與a步反應好的磺甲基鹽在堿的作用下進行磺甲基化反應,合成如下結構式的磺甲基J酸;
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