[發明專利]一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法

有效

• 申請號: 201510213305.5
• 申請日: 2015-04-29
• 公開（公告）號: CN104807804B
• 公開（公告）日: 2018-01-23
• 發明（設計）人: 陸峰;李曉;柴逸峰;曹永兵;李丹;朱青霞;柳艷;陳輝;方芳
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第二軍醫大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 上海德昭知識產權代理有限公司31204
• 代理人: 程宗德

技術領域

本發明涉及一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法，屬于藥物檢測技術領域。

背景技術

拉曼光譜法是近年來新興的一種藥品快速檢測技術，具有簡便、快速等優勢。一般的市售化學藥品的主藥含量較高、主藥的光譜信號較強，輔藥的拉曼光譜信號不足以掩蓋主藥的特征性拉曼光譜信號，因此很容易通過便攜式拉曼光譜儀進行快速檢測，從而能夠判定該藥品的真偽。

但是有一部分化學藥品，由于主藥含量較低，輔料含量相對較高，因此主藥基本上被掩埋于輔料中，這類藥品通過拉曼光譜儀激光照射時，很難照射到主藥位置。或者由于主藥的拉曼散射較弱，而輔藥的拉曼光譜信號相對較強，基本掩蓋了主藥的特征性拉曼光譜信號。不管是哪種情況導致的主藥信號弱的藥品，通過便攜式拉曼光譜儀都很難進行快速檢測。這一點經常被不法商販利用，可能用來制造并銷售以假充真的假藥。。

針對這類主藥信號弱的藥品(以下簡稱弱主藥信號藥品)的檢測，目前只能通過色譜技術、色質聯用技術，光譜成像技術等實現，但上述技術的儀器龐大而昂貴，操作復雜，分析時間長，一般不適合藥品的現場快檢。

因此，目前亟需開發一種新方法，用于現場快速檢測主藥信號弱的藥品。

發明內容

本發明是為了解決上述問題而進行的，目的在于提供一種能夠現場快速檢測弱主藥信號藥品真偽的快速檢測方法。

本發明為了實現上述目的，采用了以下技術方案：

本發明提供一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法，用于鑒定出弱主藥信號藥品的主藥成分，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一，弱主藥信號藥品的確定

利用便攜式拉曼光譜儀對待檢藥品及其標準品進行檢測，激光功率為150mw～300mw，照射時間為10s～15s，分別得到各自的拉曼光譜圖，對拉曼光譜進行預處理，并計算二者的相似度，若二者的相似度小于0.5，則可判定該待檢藥品為弱主藥信號藥品。

步驟二，金屬(銀)納米粒子-濾紙SERS基底(以下簡稱銀膠紙)的制備

將濾紙浸泡于納米銀膠溶液中，使銀納米粒子均勻地附著在濾紙上，從而得到具有表面增強拉曼作用的銀膠紙；

步驟三，樣品溶液及其標準品溶液的制備

將弱主藥信號藥品依次進行研碎、溶解、超聲處理，然后離心取上清液，得到一定濃度的樣品溶液，

將與主藥成分相對應的標準品溶解、超聲處理后，得到與樣品溶液等濃度的標準品溶液，

樣品溶液與標準品溶液中的溶劑相同，該溶劑不溶解弱主藥信號藥品中的輔料成分；

步驟四，主藥成分的鑒定

將樣品溶液和標準品溶液分別滴加于銀膠紙上，利用便攜式拉曼光譜儀進行檢測，激光功率為150mw～300mw，照射時間為5s～10s，分別得到各自的表面增強拉曼光譜圖，計算二者的相似度，若二者的相似度在0.7-1(優選0.9-1)之間，則判定主藥成分與標準品的成分一致，反之，則不一致。

進一步地，在本發明的一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法中，還可以具有這樣的特征：其中，在步驟一、四中，拉曼光譜預處理方法包括譜段選取(300cm^-1-1800cm^-1)、基線校正(airPLS法)、平滑(Sgolay法)，相似度計算方法為Matlab中的Corrcoef函數。

進一步地，在本發明的一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法中，還可以具有這樣的特征：其中，在步驟二中，濾紙在納米銀膠溶液中的浸泡時間為12～24h。

進一步地，在本發明的一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法中，還可以具有這樣的特征：其中，在步驟三中，超聲處理的時間為20-30min。

進一步地，在本發明的一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法中，還可以具有這樣的特征：其中，在步驟四中，樣品溶液和標準品溶液的滴加量為5-10μL。

進一步地，在本發明的一種弱主藥信號藥品的快速檢測方法中，還可以具有這樣的特征：其中，便攜式拉曼光譜儀的激發波長785nm。

發明作用與效果