[發(fā)明專利]一種治療干眼癥的藥劑

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510211636.5
• 申請(qǐng)日: 2015-04-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104800639A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-07-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 任榮源
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 任榮源
• 主分類號(hào): A61K36/899
• 分類號(hào): A61K36/899;A61P27/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體來(lái)說(shuō)涉及一種治療干眼癥的藥劑。

背景技術(shù)

干眼癥或稱干燥性結(jié)膜、角膜炎(干性角、結(jié)膜炎)，是由于角膜前淚膜的質(zhì)或淚液量的不足造成的結(jié)膜、角膜上皮不能維持正常功能的一種疾病。

干眼癥的癥患者有干澀感、異物感、疼痛、畏光燒灼感、癢感、眼紅、視疲勞、視物模糊、視力波動(dòng)、瘙癢、刺痛、干燥、不適宜、異物感、易視疲勞、眼瞼變重、煩躁、注意力難以集中等癥狀。嚴(yán)重干眼者，可引起視力明顯下降而影響工作和生活，甚至導(dǎo)致失明。干眼病是慢性疾病，多需長(zhǎng)期治療。主要是改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況，防止繼發(fā)感染。食用含維生素A豐富的食物，如牛奶、雞蛋、含胡蘿卜素的蔬菜；口服魚(yú)肝油等。

目前，需要不斷研發(fā)新的治療干眼癥的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種治療干眼癥的藥劑。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療干眼癥的藥劑，它是由下述重量配比的物質(zhì)制成：鱗衣草330份、糯米藤280份、露水草250份、石刁柏230份、水珠草220份、毛羅勒200份、七星劍180份、山青皮150份、木蓮果170份、五葉薯150份、風(fēng)氣草120份和水翁花100份。

優(yōu)選地，所述藥劑為片劑、分散片、湯劑、或搽劑。

本發(fā)明還提供組合物在制備治療干眼癥的藥劑中的用途，所述藥劑是由下述重量配比的物質(zhì)制成：鱗衣草330份、糯米藤280份、露水草250份、石刁柏230份、水珠草220份、毛羅勒200份、七星劍180份、山青皮150份、木蓮果170份、五葉薯150份、風(fēng)氣草120份和水翁花100份。

在本發(fā)明的組合物中，鱗衣草、糯米藤為君藥，露水草、石刁柏、水珠草、毛羅勒為臣藥，七星劍、山青皮、木蓮果、五葉薯、風(fēng)氣草為佐藥，水翁花為使藥。

本發(fā)明所述的治療干眼癥的藥劑都采用天然藥物制成，療效明確，可有效地治療干眼癥，因此十分適宜在臨床上推廣。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實(shí)施例是用于說(shuō)明本發(fā)明而不是對(duì)本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的簡(jiǎn)單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。除非另有說(shuō)明，否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。

實(shí)施例湯劑的制備

取鱗衣草330克、糯米藤280克、露水草250克、石刁柏230克、水珠草220克、毛羅勒200克、七星劍180克、山青皮150克、木蓮果170克、五葉薯150克、風(fēng)氣草120克和水翁花100克，加入30000毫升水，在80℃下加熱2小時(shí)，過(guò)濾。將濾液濃縮至10000毫升，冷卻中室溫，即得本發(fā)明的湯劑。

實(shí)驗(yàn)例

診斷標(biāo)準(zhǔn)

1、患者患眼有干澀感、異物感、燒灼感、視物模糊、易疲勞及難以名狀的不適。

2、淚液分泌試驗(yàn)低于10mm/5min，淚膜破裂時(shí)間(BUT)<10s(淚膜不穩(wěn)定)。

3、角膜熒光素染色陽(yáng)性。

4、淚液滲透壓測(cè)定>312mOms/L。

選擇符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)的干眼癥患者200例，其中男性130例，女性70例，年齡29-63歲，平均36歲。

使用實(shí)施例制備的湯劑進(jìn)行治療，一日兩次，每次口服50毫升，連續(xù)治療10天。

療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

治愈：眼部無(wú)不適，淚液分泌試驗(yàn)大于10mm/5min，視力明顯好轉(zhuǎn)，熒光素染色(-)；

顯效：眼部干澀、異物感等不適癥狀明顯減輕，或僅有輕度不適，淚液分泌試驗(yàn)濕潤(rùn)長(zhǎng)度增加，但仍低于10mm/5min，視力明顯好轉(zhuǎn)；

無(wú)效：眼部干澀、異物感等不適癥狀沒(méi)有明顯好轉(zhuǎn)，淚液分泌試驗(yàn)低于10mm/5min。

結(jié)果

進(jìn)過(guò)治療，所有患者的眼部無(wú)不適，淚液分泌試驗(yàn)大于10mm/5min，視力明顯好轉(zhuǎn)，熒光素染色(-)，因此全部符合治愈的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

不良反應(yīng)和毒副作用監(jiān)測(cè)

通過(guò)檢測(cè)患者的血壓、脈搏、是否出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來(lái)判斷不良反應(yīng)。設(shè)定人體正常收縮壓在90-140mmHg之間，舒張壓在60-90mmHg之間，人體正常脈搏為60-100次/分鐘，在治療期間測(cè)量患者的血壓、脈搏，發(fā)現(xiàn)所記錄的血壓和脈搏全部都在正常范圍內(nèi)，沒(méi)有超出正常區(qū)間的現(xiàn)象發(fā)生，并且沒(méi)有出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀。這說(shuō)明本發(fā)明的藥物組合物沒(méi)有明顯的不良反應(yīng)，進(jìn)而證明該藥物對(duì)于人體沒(méi)有明顯的毒副作用。