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[發明專利]類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201510209114.1 申請日: 2015-04-27
公開(公告)號: CN104888710A 公開(公告)日: 2015-09-09
發明(設計)人: 魏偉;陳新慶;戚煥震;張中正;王慧;劉子玉;孫予罕 申請(專利權)人: 中國科學院上海高等研究院
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/30;B01J31/26
代理公司: 上海浦一知識產權代理有限公司 31211 代理人: 丁紀鐵
地址: 201210 *** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 類沸石 咪唑 骨架 介孔硅 復合材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料,其特征在于,所述復合材料以含有金屬離子的類沸石咪唑材料為骨架,以具有規則介孔的二氧化硅材料為載體。

2.根據權利要求1所述的復合材料,其特征在于,所述金屬離子包括鋅離子或鈷離子。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述復合材料中,鋅或鈷與咪唑類的摩爾比為1:8~1:100,鋅或鈷與硅的摩爾比為1:3~1:10。

4.根據權利要求1所述的復合材料,其特征在于,所述復合材料的粒徑為200~1000nm,介孔孔徑為2~5nm。

5.權利要求1至4任一項所述類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料的制備方法,其特征在于,步驟包括:

1)利用水熱反應,將硅源和模板劑在堿性條件下自組裝成有序介孔硅材料;

2)將可溶性無機鋅鹽或鈷鹽及咪唑或咪唑衍生物加入到所述介孔硅材料中;

3)攪拌均勻,室溫晶化8~48小時,過濾,洗滌,去除模板劑,制得類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料。

6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,步驟1),pH值為11.5~13.0。

7.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,步驟1),所述硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、硅酸鈉中的一種或幾種。

8.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,步驟1),所述模板劑包括十六烷基三甲基氯化銨、聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚、四甲基氫氧化銨的一種或幾種。

9.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,步驟2),所述咪唑衍生物包括2-甲基咪唑、2-硝基咪唑、5-甲基苯并咪唑、苯并咪唑的一種或幾種。

10.權利要求1至4任一項所述類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料的合成方法,其特征在于,步驟包括:

1)將可溶性無機鋅鹽或鈷鹽與咪唑或咪唑衍生物加入到模板劑溶液中,所述模板劑溶液呈堿性;

2)將硅源加入到步驟1)所得溶液中,攪拌均勻,室溫晶化8~48小時,過濾,洗滌,烘干;

3)采用溶劑溶解法去除模板劑,經干燥、洗滌、過濾、烘干,制得類沸石咪唑骨架-介孔硅復合材料。

11.根據權利要求10所述的方法,其特征在于,步驟1),所述咪唑衍生物包括2-甲基咪唑、2-硝基咪唑、5-甲基苯并咪唑、苯并咪唑的一種或幾種。

12.根據權利要求10所述的方法,其特征在于,步驟1),所述模板劑包括十六烷基三甲基氯化銨、聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚、四甲基氫氧化銨的一種或幾種。

13.根據權利要求10所述的方法,其特征在于,步驟1),所述模板劑溶液的pH值為11.5~13.0。

14.根據權利要求10所述的方法,其特征在于,步驟2),所述硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、硅酸鈉中的一種或幾種。

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