[發明專利]一種Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的制備方法有效
| 申請號： | 201510201311.9 | 申請日： | 2015-04-24 |
| 公開（公告）號： | CN104815636B | 公開（公告）日： | 2017-07-04 |
| 發明（設計）人： | 王國鳳;張檸;曲陽;潘凱;潘清江 | 申請（專利權）人： | 黑龍江大學 |
| 主分類號： | B01J21/10 | 分類號： | B01J21/10;C01B3/04 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所23109 | 代理人： | 侯靜 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mg sub 1.2 ti 1.8 納米 催化劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及催化劑的制備方法。
背景技術
光解水制氫技術始自1972年，由Fujishima A和Honda K兩位教授發現TiO2單晶電極光催化分解水從而產生氫氣這一現象，從而揭示了利用太陽能直接分解水制氫的可能性，開辟了利用太陽能光解水制氫的研究道路。光解水的原理為：光輻射在半導體上，當輻射的能量大于或相當于半導體的禁帶寬度時，半導體內電子受激發從價帶躍遷到導帶，而空穴則留在價帶，使電子和空穴發生分離，然后分別在半導體的不同位置將水還原成氫氣或者將水氧化成氧氣。
在鈦酸鹽這類化合物中，TiO8八面體共角或共邊形成帶負電的層狀結構，帶正電的金屬離子填充在層與層之間，而扭曲的TiO8八面體被認為在光催化活性的產生中起著重要作用。特別是鈦酸鎂納米晶具有很好的光催化活性，但是純相鈦酸鎂很難合成。特別是純相Mg1.2Ti1.8O5納米晶還沒有被報道過。
發明內容
本發明要解決現有技術無法制備純相Mg1.2Ti1.8O5的技術問題，而提供一種Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的制備方法。
一種Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的制備方法，具體是按照以下步驟進行的：
一、將醋酸鎂和鈦酸四丁酯加入到無水乙醇中，控制溫度為20℃，攪拌速度為100r/min，攪拌20min，得到混合物；
二、采用溶劑熱法將步驟一得到的混合物進行熱處理；
三、將步驟二得到的產物用乙醇洗滌三次，然后在溫度為80℃條件下真空干燥3h，得到預制物；
四、將步驟三得到的預制物進行焙燒，得到Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑。
本發明的有益效果是：采用本發明方法能夠制備純相Mg1.2Ti1.8O5，并且Mg1.2Ti1.8O5平均粒徑尺寸小于100納米；呈現正交晶相的，Mg2+離子占居Ti4+的格位產生晶格缺陷，抑制電子和空穴分離，因此是一種催化效率很高的納米光催化劑。
本發明用于制備純相Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑。
附圖說明
圖1為實施例一制備的Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的透射電子顯微鏡照片；
圖2為實施例一制備的Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的XRD譜圖；
圖3為實施例一制備的Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的光解水產氫量曲線圖。
具體實施方式
本發明技術方案不局限于以下所列舉的具體實施方式，還包括各具體實施方式之間的任意組合。
具體實施方式一：本實施方式一種Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑的制備方法，具體是按照以下步驟進行的：
一、將醋酸鎂和鈦酸四丁酯加入到無水乙醇中，控制溫度為20℃，攪拌速度為100r/min，攪拌20min，得到混合物；
二、采用溶劑熱法將步驟一得到的混合物進行熱處理；
三、將步驟二得到的產物用乙醇洗滌三次，然后在溫度為80℃條件下真空干燥3h，得到預制物；
四、將步驟三得到的預制物進行焙燒，得到Mg1.2Ti1.8O5納米催化劑。
具體實施方式二：本實施方式與具體實施方式一不同的是：步驟一中無水乙醇為30mL，醋酸鎂為0.536g，鈦酸四丁酯為0.85mL。其它與具體實施方式一相同。
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