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[發(fā)明專利]一種菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510164047.6 申請日: 2015-04-09
公開(公告)號: CN104785216B 公開(公告)日: 2017-06-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 竹文坤;段濤;姚衛(wèi)棠;周建;羅學(xué)剛 申請(專利權(quán))人: 西南科技大學(xué)
主分類號: B01J20/24 分類號: B01J20/24;B01J20/30;B01J31/02;C01B3/02;C02F3/34;G21F9/18;C02F101/30;C02F101/34
代理公司: 成都蓉信三星專利事務(wù)所(普通合伙)51106 代理人: 劉克勤
地址: 621010 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 菌絲 納米 顆粒 復(fù)合 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是包括下列步驟:

a、配制培養(yǎng)基:按照每100毫升液體培養(yǎng)基中含葡萄糖1~6克、蛋白胨0.25~1.25克、酵母粉0.25~1.25克、余量為水的原料組分和配比,取各組分原料、混合均勻、使固體物溶解,在壓力103.4千帕蒸汽壓、溫度120℃的條件下維持15~20分鐘進(jìn)行滅菌,即制得滅菌后液體培養(yǎng)基;取容器,在每個容器中加入125毫升的滅菌后液體培養(yǎng)基;

b、制備復(fù)合球材料:在容器內(nèi)的滅菌后液體培養(yǎng)基中加入濃度為每毫升溶液中含納米顆粒1~10毫克的納米顆粒水溶液4~20毫升,混合均勻,然后接入菌種0.05~0.2克,在溫度15~35℃、80~200轉(zhuǎn)/分鐘旋轉(zhuǎn)振蕩的條件下培養(yǎng)48~96小時,真菌菌絲生長延伸、將液體培養(yǎng)基中分散的納米顆粒附著其表面,菌絲纏繞、包裹,形成菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料,過濾除去液體,固體物即為菌絲/納米顆粒復(fù)合球;將菌絲/納米顆粒復(fù)合球用質(zhì)量百分比濃度為0.5%的氫氧化納水溶液浸泡12小時后,過濾除去液體,固體物用去離子水沖洗至中性,再經(jīng)冷凍干燥,即制得菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料;

所述納米顆粒為納米四氧化三鐵、納米金、碳納米管、單層氧化石墨烯納米片、二氧化鈦納米管、單層蒙脫土納米片、碳纖維、以及納米碳化氮中的任一種。

2.按權(quán)利要求1所述菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是:步驟b中所述真菌菌種為平菇菌種、雙孢蘑菇菌種、香菇菌種、面包菇菌種、紅平菇菌種、雞腿菇菌種、草菇菌種、以及蟲草菌種中的任一種。

3.按權(quán)利要求1所述菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是:步驟a所述葡萄糖替換為果糖、半乳糖或甘露糖。

4.按權(quán)利要求1所述菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是:步驟a所述蛋白胨為骨肉蛋白胨、胰蛋白胨或豌豆蛋白胨。

5.按權(quán)利要求1所述菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是:步驟a所述配制培養(yǎng)基的內(nèi)容替換為:按照每100毫升液體培養(yǎng)基中含玉米粉2~3克、麩皮2~4克、MgSO40.1~0.2克、KH2PO4 0.2~0.3克、余量為水的原料組分和配比,取各組分原料、混合均勻、使固體物溶解,在壓力103.4千帕蒸汽壓、溫度121.3℃的條件下維持15~20分鐘進(jìn)行滅菌,即制得滅菌后液體培養(yǎng)基;取容器,在每個容器中加入125毫升的滅菌后液體培養(yǎng)基。

6.按權(quán)利要求1所述菌絲/納米顆粒復(fù)合球材料的制備方法,其特征是:步驟b所述冷凍干燥是在零下50℃、真空度1.3~13帕的條件下冷凍干燥48~72小時。

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