[發明專利]一種閩楠組培快繁方法無效
| 申請號: | 201510097702.0 | 申請日: | 2015-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN104719155A | 公開(公告)日: | 2015-06-24 |
| 發明(設計)人: | 羅煥榮 | 申請(專利權)人: | 羅煥榮 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00;A01G17/00 |
| 代理公司: | 玉林市振盛專利商標代理事務所 45109 | 代理人: | 吳安儀 |
| 地址: | 537823 廣西壯族自治*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 閩楠組培快繁 方法 | ||
技術領域
????本發明涉及農業生物技術中植物組織培養的方法,具體地說,涉及一種閩楠組培快繁方法。
背景技術
閩楠(Phoebe?bournei)為樟科楠屬常綠喬木,為我國特有的園林綠化樹種和優良的珍貴用材樹種,其木材切削面光滑美觀,是建筑、家具、雕刻和精密木模等的珍貴材料。在古老的建筑中,如世界自然和文化保護遺產——武夷山自然保護區白巖崖壁中的閩楠船棺,其建造年代距今己有3000多年,仍保存完好不朽;北京十三陵中有兩人合抱的楠木柱,經久不腐,足以見得楠木的名貴和不朽的特性。但是由于自身生物學特性、人為砍伐以及自然環境等綜合因素作用,致使閩楠資源接近枯竭,已成為我國II級珍稀顏危樹種,現僅有福建、江西、湖南、湖北西部、浙江南部、廣東北部、貴州東部和廣西等省區海拔在200~1000m的山地常綠闊葉林中有零星分布。閩楠種子和幼苗的存活經歷較大的環境壓力,在高濕度生境中的母樹樹冠下的種子不僅易受到土壤病原菌的感染,同樣容易遭受動物所捕食,從而導致野外的閩楠種子發芽率和幼苗存活率較低。
楠木材質有香氣,質地柔和,結構致密,切面光滑美麗,不變形,是高檔家具家裝上等珍貴材料。隨著我國經濟的不斷發展和人們的生活水平不斷提高,近年以致今后較長的時期內,中高檔品質的裝飾裝修材料和家具的需求量將會越來越大。目前,國內市場上楠木缺口很大,供應量非常少。因此,合理地開發利用閩楠資源,必將產生良好的生態效益、經濟效益和社會效益。目前,未見國外學者對閩楠進行研究報道,國內在種子萌發、生物量等方面有一些零散的研究,對其無性繁殖技術研究更是鮮見報道。因此,為促進閩楠繁衍生息,建立閩楠無性繁殖體系是很有必要的,同時對于閩楠良種快繁和規模生產發展也具有重要的現實意義。
發明內容
????本發明的目的在于提供出一種閩楠組培快繁方法,本發明以帶芽莖段為外植體,經過誘導培養、繼代培養、生根以及煉苗移栽等過程成功地獲得了閩楠離體再生植株,建立了閩楠的離體快速繁殖技術體系,從而實現了本發明的目的。
?本發明的一種閩楠組培快繁方法,包括以下的步驟:
(1)誘導培養:采集閩楠優株根部當年生幼嫩萌芽條,剪取所需要的莖段作為外植體。將外植體先用洗潔精浸泡1~3h,同時用軟毛刷刷洗表面的柔毛,再用自來水沖洗3~5h,莖剪成1.0~1.5cm、帶1~2個腋芽的莖段。在超凈工作臺上,用70%~80%乙醇溶液中消毒10~30s,再用0.1%升汞浸泡7~20min,無菌水沖洗7~8次,接種至誘導培養基中進行不定芽誘導。接種后置于每天光照10~14小時,光照強度為2000~3000lx,置于培養溫度為25~28℃的條件下培養直至形成不定芽。
???(2)繼代培養:將步驟(1)培養后長出的嫩芽從基部剪下并轉入增殖培養基上進行增殖培養,接種后先在25~28℃條件下全暗培養1~3天,然后置于每天光照11~15小時,光照強度為2000~3000lx,置于培養溫度為25~28℃的條件下培養,每20天繼代一次。
???(3)生根培養:將步驟(1)或(2)的芽苗長至1.5~2.5cm高時,切割成單芽并接種到生根培養基上進行誘導生根,接種后置于每天光照14~16小時,光照強度為3000~5000lx,培養溫度為25~28℃的條件下培養至生根。
(4)煉苗移栽:將長至3~4cm的生根試管苗的培養瓶瓶蓋半打開在培養室中煉苗1~3天后,培養瓶瓶蓋全打開在室外于自然光照下煉苗2~4天后將試管苗從培養瓶中取出,洗掉根部培養基,盡量不傷害根部,栽入由泥炭土:黃泥土=1:1混合成的基質中并移栽定植于大田中,移栽1個月內保持空氣濕度80%以上。
????上述步驟(1)所述的誘導培養基為:MS+2.0~8.0mg/L?6-BA+1.0~4.0mg/L?NAA+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。
????上述步驟(2)所述的增殖培養基為:MS+0.1~1.0mg/L?NAA+2.0~6.0mg/L?6-BA+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。
上述步驟(3)所述的生根培養基為:1/2MS+1.0~3.0mg/L?IBA+1.0~2.0mg/L?ABT1+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于羅煥榮;,未經羅煥榮;許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510097702.0/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





