[發明專利]碳酸鋯鈉和堿式碳酸鋯及其制備方法

有效

• 申請號: 201510096572.9
• 申請日: 2001-11-28
• 公開（公告）號: CN104709940A
• 公開（公告）日: 2015-06-17
• 發明（設計）人: 雷蒙德.J.王
• 申請（專利權）人: 雷納爾溶液公司
• 主分類號: C01G25/00
• 分類號: C01G25/00;C01B25/37;A61M1/14
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 金擬粲

1.一種生產堿式碳酸鋯的方法，該方法包括使用酸性試劑滴定碳酸鋯鈉的含水漿料至pH約3.5～約4.0，其中所述固體形式的碳酸鋯鈉具有的水分約15％～約25％LOD；和用水洗滌含堿式碳酸鋯的所述含水漿料。

2.按權利要求1所述的方法，進一步包括從所述漿料中回收所述堿式碳酸鋯的濕粉末。

3.按權利要求2所述的方法，其中所述回收是通過真空過濾進行的。

4.按權利要求2所述的方法，其中所述回收是通過離心進行的。

5.一種堿式碳酸鋯，基于堿式碳酸鋯的重量計，具有：

Na⁺低于約1000ppm；

ZrO₂約35wt％～約40wt％；和

CO₃^2-約8wt％～約10wt％。

6.按權利要求5所述的堿式碳酸鋯，其中所述堿式碳酸鋯具有約0wt％的SO₄^2-和約0wt％的Cl^-。

7.按權利要求1所述的方法，其中所述碳酸鋯鈉的形成是通過在足夠的溫度下加熱氯氧化鋯和純堿混合物足夠的時間以形成所述碳酸鋯鈉。

8.按權利要求7所述的方法，進一步包括，在加熱之后，過濾出碳酸鋯鈉并由所述碳酸鋯鈉中洗滌出任何氯化物或雜質；

使用至少一種酸性試劑滴定含有所述碳酸鋯鈉的堿性漿料至pH低于約7.0；

過濾出所述碳酸鋯鈉并洗滌所述碳酸鋯鈉；和

干燥所述碳酸鋯鈉足夠的時間以制取自由流動性粉末；

其中在干燥后，碳酸鋯鈉具有的水分約10％LOD～約60％LOD。

9.一種生產磷酸鋯的方法，該方法包括用苛性鈉處理碳酸鋯鈉以形成堿性含水氧化鋯；

加熱含有所述堿性含水氧化鋯的漿料并添加磷酸；和

回收所述酸性磷酸鋯。

10.按權利要求9所述的方法，進一步包括使用苛性鈉滴定所述酸性磷酸鋯含水漿料至pH約5～約6；和

回收所述滴定過的磷酸鋯。

11.按權利要求10所述的方法，進一步包括過濾所述滴定過的磷酸鋯并洗滌過濾的磷酸鋯。

12.按權利要求11所述的方法，進一步包括干燥所述磷酸鋯以獲得自由流動性粉末。

13.按權利要求12所述的方法，其中所述磷酸鋯含有的水分約12wt％～約18wt％LOD。

14.按權利要求11所述的方法，其中用RO水洗滌滴定的磷酸鋯達到足以使總溶解固體為300ppm或更低和可浸取的Na⁺達到最小值。

15.按權利要求10所述的方法，其中所述苛性鈉是50％的苛性鈉。

16.按權利要求9所述的方法，其中所述加熱是在約180°F～約185°F的溫度下加熱1小時。

17.按權利要求9所述的方法，其中所述碳酸鋯鈉是由在足夠溫度下加熱氯氧化鋯和純堿足夠的時間以形成碳酸鋯鈉而獲得的。

18.按權利要求17所述的方法，其中所述氯氧化鋯的加熱是在約150°F～約250°F的溫度下進行的。

19.按權利要求17所述的方法，進一步包括，在加熱氯氧化鋯與純堿形成碳酸鋯鈉后，過濾并洗滌所述碳酸鋯鈉以除去所述碳酸鋯鈉中的任何氯化物或雜質。

20.一種磷酸鋯，基于磷酸鋯的重量計，具有H⁺約1.4wt％～約2.0wt％；

Na⁺約4wt％～約6wt％；

ZrO₂約34wt％～約37wt％；

PO₄約41wt％～約43wt％；和

H₂O約14wt％～約18wt％。