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[發明專利]一種在醫用高分子材料表面上制備抗菌表面的方法有效

專利信息
申請號: 201510095376.X 申請日: 2015-03-04
公開(公告)號: CN104710644B 公開(公告)日: 2017-09-22
發明(設計)人: 欒世方;殷敬華;石恒沖;閆順杰;袁帥帥 申請(專利權)人: 中國科學院長春應用化學研究所
主分類號: C08J7/18 分類號: C08J7/18;C08J7/12
代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所(普通合伙)22210 代理人: 南小平
地址: 130022 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 醫用 高分子材料 表面上 制備 抗菌 表面 方法
【權利要求書】:

1.一種在醫用高分子材料表面上制備抗菌表面的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)對醫用高分子材料表面進行等離子體預處理后,在其表面化學接枝芐基氯,然后將接枝芐基氯表面的醫用高分子材料與二烷基二硫代氨基甲酸鹽反應,制得可控光引發劑修飾表面的醫用高分子材料;

(2)將所述可控光引發劑修飾表面的醫用高分子材料置于抗細菌粘附單體水溶液中,紫外光引發所述可控光引發劑修飾表面的醫用高分子材料進行接枝聚合反應,制得抗細菌粘附刷修飾表面的醫用高分子材料;

(3)將所述抗細菌粘附刷修飾表面的醫用高分子材料經清洗后,置于殺菌單體水溶液中,紫外光引發所述抗細菌粘附刷修飾表面的醫用高分子材料進行接枝聚合反應,最后在醫用高分子材料表面上制備了抗細菌粘附刷底層和殺菌刷上層雙層刷共修飾的抗菌表面。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述等離子體預處理的工作參數為:功率20-800W,壓強5-120Pa,氣體流速2-500cc/min,溫度10-45℃,時間1-10min。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述在醫用高分子材料表面接枝芐基氯的反應條件為:芐基氯無水溶液的總質量濃度2.0-20.0%,溫度10-40℃,時間2-24h。

4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述芐基氯為對氯甲基苯甲酰氯、鄰氯甲基苯甲酰氯、間氯甲基苯甲酰氯、對氯甲基苯基異氰酸酯、鄰氯甲基苯基異氰酸酯、間氯甲基苯基異氰酸酯、對氯甲基苯基三氯硅烷、鄰氯甲基苯基三氯硅烷、間氯甲基苯基三氯硅烷、對氯甲基苯基三甲基硅烷、鄰氯甲基苯基三甲基硅烷和間氯甲基苯基三甲基硅烷中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述接枝芐基氯表面的醫用高分子材料與二烷基二硫代氨基甲酸鹽反應的反應條件為:二烷基二硫代氨基甲酸鹽乙醇溶液的總質量濃度2.0-20.0%,溫度20-50℃,時間6-48h。

6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,所述二烷基二硫代氨基甲酸鹽為二甲基二硫代氨基甲酸鹽、二乙基二硫代氨基甲酸鹽、二異丙基二硫代氨基甲酸鹽和二丁基二硫代氨基甲酸鹽中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述紫外光引發所述可控光引發劑修飾表面的醫用高分子材料進行接枝聚合反應的時間為3-120min。

8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述抗細菌粘附單體水溶液的總質量濃度為4.0-60.0%,所述抗細菌粘附單體為丙烯酰氧基磷酸膽堿、甲基丙烯酰氧基磷酸膽堿、丙烯酰胺基磷酸膽堿、甲基丙烯酰胺基磷酸膽堿、丙烯酰氧基磺酸甜菜堿、甲基丙烯酰氧基磺酸甜菜堿、丙烯酰胺基磺酸甜菜堿、甲基丙烯酰胺基磺酸甜菜堿、丙烯酰氧基羧酸甜菜堿、丙烯酰胺基羧酸甜菜堿、甲基丙烯酰胺基羧酸甜菜堿、丙烯酸單聚乙二醇酯、甲基丙烯酸單聚乙二醇酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯磺酸中的一種或多種。

9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述紫外光引發所述抗細菌粘附刷修飾表面的醫用高分子材料進行接枝聚合反應的時間為2-40min。

10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述殺菌單體水溶液的總質量濃度為:2.0-30.0%,所述殺菌單體為丙烯酰氧基季銨鹽、甲基丙烯酰氧基季銨鹽、丙烯酰胺基季銨鹽和甲基丙烯酰胺基季銨鹽中的一種或多種。

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