[發明專利]一種治療熱毒蘊結型外傷性慢性骨髓炎的中藥及制備方法

在審

• 申請號: 201510091468.0
• 申請日: 2015-02-28
• 公開（公告）號: CN104721561A
• 公開（公告）日: 2015-06-24
• 發明（設計）人: 朱海穎;趙國芹;許瑩
• 申請（專利權）人: 朱海穎
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P31/04;A61P19/08
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療熱毒蘊結型外傷性慢性骨髓炎的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：白毛藤，翼首草，爬樹龍，銅錘草，梅花草，青天葵，禿瘡花，苦碟子，瓶爾小草，大火草根，鏵頭草，牛馬藤，輪葉八寶，毛蓼，武靴藤，上山龍，出山虎和百足藤。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：白毛藤5～15份，翼首草5～15份，爬樹龍15～25份，銅錘草10～20份，梅花草10～20份，青天葵10～20份，禿瘡花5～15份，苦碟子40～50份，瓶爾小草10～20份，大火草根5～15份，鏵頭草15～25份，牛馬藤20～30份，輪葉八寶10～20份，毛蓼5～15份，武靴藤40～50份，上山龍15～25份，出山虎15～25份和百足藤20～30份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：白毛藤5～10份，翼首草5～10份，爬樹龍15～20份，銅錘草10～15份，梅花草10～15份，青天葵10～15份，禿瘡花5～10份，苦碟子40～45份，瓶爾小草10～15份，大火草根5～10份，鏵頭草15～20份，牛馬藤20～25份，輪葉八寶10～15份，毛蓼5～10份，武靴藤40～45份，上山龍15～20份，出山虎15～20份和百足藤20～25份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：白毛藤6份，翼首草8份，爬樹龍18份，銅錘草14份，梅花草11份，青天葵13份，禿瘡花7份，苦碟子42份，瓶爾小草12份，大火草根9份，鏵頭草16份，牛馬藤23份，輪葉八寶14份，毛蓼8份，武靴藤44份，上山龍17份，出山虎16份和百足藤21份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～3倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.2～0.4倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3～5倍的淀粉，混合，獲得散劑。

7.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～3倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細粉；

第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.2～0.4倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

8.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3～5倍的淀粉，混合，獲得散劑。