[發明專利]零價鐵?活性污泥耦合處理氯代烴/二惡烷復合污染方法

有效

• 申請號: 201510089058.2
• 申請日: 2015-02-27
• 公開（公告）號: CN104710019B
• 公開（公告）日: 2017-01-25
• 發明（設計）人: 李輝;楊潔;林匡飛;劉勇弟;范利花;陳亞琴;張振秀
• 申請（專利權）人: 華東理工大學;上海市環境科學研究院
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F3/28;C02F103/06;C02F101/36
• 代理公司: 上海金盛協力知識產權代理有限公司31242
• 代理人: 羅大忱

技術領域

本發明涉氯代烴和二惡烷復合污染物的處理方法。

背景技術

氯代烴作為一種重要的化工原料和有機溶劑，曾被廣泛應用于醫藥、制革、脫脂、干洗、電子和農藥等行業，是地下水中最常見的有機污染物。

二惡烷作為氯代有機溶劑的穩定劑經常在制造含氯有機溶劑的過程中添加或在一些產品生產時作為副產物形成(Doherty,2000)。由于泄漏事件遺留以及不正確處理含有氯代烴和二惡烷的化工產品導致氯代烴和二惡烷成為污染場地最常檢測到的污染物(Mahendra?et?al.,2013)。

環境中的氯代烴和二惡烷的復合污染已經引起了許多污染及健康問題。因此，氯代烴和二惡烷均被美國環保局列入優先控制污染物(US-EPA,2009)。然而，關于氯代烴和二惡烷復合污染治理的報道較少。已有的研究報道較多關注在單一的氯代烴或二惡烷污染物和其他氯代有機物三氯乙烯、二氯乙烷與四氯乙烯復合污染的降解。實際上，氯代烴與二惡烷常以復合污染形式存在于污染場地地下水環境中，近年來這種復合污染的現象經常有報道(Adamson?et?al.,2014；Anderson?et?al.,2012；Li?et?al.,2013)。

由于氯代烴和二惡烷的復合污染主要存在于地下水污染中，傳統的物理化學方法難以徹底去除氯代烴和二惡烷導致的復合污染。

因此，提供一種能夠處理氯代烴和二惡烷復合污染的方法，是人們所十分期望的。

發明內容

本發明的目的是提供一種零價鐵-活性污泥耦合處理氯代烴/二惡烷復合污染方法，以克服現有技術存在的缺陷。

本發明的方法，包括如下步驟：

(1)將污染地下水連續的從底部送入裝填有含有微生物的活性污泥的固定床反應器，然后廢水由反應器頂部排出，20～30℃的溫度下培養180～200天，優選185～189天，獲得培養后的含有厭氧微生物活性污泥；

反應器水力停留時間，即廢水在反應器內的平均停留時間為48～72小時；

進入反應器的進水流速為0.028～0.042升/小時；

反應器進水中，添加如下的營養成分：

(NH₄)₂SO₄?1.2～1.5g/L，MgSO₄.7H₂O?0.4～0.6g/L，KCl?0.4～0.5g/L，Na₂S.9H₂O?0.2～0.3g/L，CaCl₂.2H₂O?0.03～0.05g/L，NaHCO₃?1～3g/L，ZnSO₄.7H₂O?0.001～0.003g/L，MnCl₂.4?H₂O?0.004～0.006g/L，FeCl₂.4?H₂O?0.006～0.008g/L，(NH₄)₆MO₇O₂₄.4?H₂O?0.008～0.01g/L，CoCl₂.4?H₂O?0.005～0.007g/L?CuSO₄.5H₂O?0.001～0.003g/L，H₃BO₃?0.003～0.005g/L，MgSO₄.7?H₂O0.01～0.03g/L，NiSO₄.8H₂O?0.001～0.004g/L。

反應器進水中，氯代烴含量為5～70mg/L，二惡烷含量為5～70mg/L；

進水的COD為2000～3200mg/L，MLSS為6370～9780mg/L；

術語：COD的中文名稱為化學需氧量，MLSS的中文名稱為混合液懸浮固體濃度；

所述的活性污泥為污水處理廠的厭氧池的含有微生物的絮狀污泥，主要的微生物是乳酸菌(Lactococcus)、鐵還原菌(Ferribacterium)、脫氯菌(Dehalobacter)和硫酸鹽還原菌(Desulfovibrio)；

所述的微生物均為公知的技術，其中：

所述的乳酸菌(Lactococcus)的微生物學特性在(Cho?et?al.,2008)文獻中有詳細的報道；