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[發明專利]具有潛在熒光材料的氧醚雙三唑溴化鎘配合物及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201510088017.1 申請日: 2015-02-26
公開(公告)號: CN104592264A 公開(公告)日: 2015-05-06
發明(設計)人: 王英 申請(專利權)人: 天津師范大學
主分類號: C07F3/08 分類號: C07F3/08;C09K11/06
代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 代理人: 朱紅星
地址: 300387 *** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 具有 潛在 熒光 材料 氧醚雙三唑溴化鎘 配合 及其 制備 方法
【說明書】:

發明得到國家自然科學基金面上項目(21471113)、青年拔尖人才支持計劃、天津市教委面上項目(20140506)、天津師范大學中青年教師學術創新推進計劃項目(52XC1401)、天津市科委面上項目(11JCYBJC03600)以及天津市高等學校創新團隊培養計劃(TD12-5038)的資助。

技術領域

本發明屬于有機和無機合成技術領域,涉及氧醚雙三唑溴化鎘配合物{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的制備方法及作為潛在的熒光材料的應用。

背景技術

1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點,是配位能力較強的橋連配體,目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1,2位上的氮原子與金屬離子配位形成N1,N2-橋連模式,對于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通過2,4位上的氮原子形成N2,N4-橋連模式,這種N2,N4-橋連模式同金屬酶中咪唑的N1,N3-橋連模式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現在分子器件化的設計上,合成具有不同維數的金屬配合物乃是完成器件化至關重要的一步。

本發明即是采用“擴散法”,即CHCl3溶解的L置于試管底部,CH3CH2OH溶解的CdBr2·4H2O置于試管頂部,封好管口。室溫擴散兩周得到適合X-射線單晶衍射的無色棒狀晶體{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)。該配合物還可作為潛在的熒光材料方面得以應用。

發明內容

本發明的另一個目的在于提供一種氧醚雙三唑溴化鎘配合物{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)單晶及其制備方法。

為此本發明人提供了如下的技術方案:

氧醚雙三唑溴化鎘配合物{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的結構基元如圖1所示。

本發明進一步公開了氧醚雙三唑溴化鎘配合物{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)??(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)單晶,其特征在于該單晶結構采用APEX?II?CCD?單晶衍射儀,使用經過石墨單色化的Mokα射線(λ?=?0.71073??)為入射輻射,以ω-2θ掃描方式收集衍射點,經過最小二乘法修正得到晶胞參數,從差值傅立葉電子密度圖利用SHELXL-97直接法解得單晶數據:

表1.?配合物1的晶體學數據

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本發明所述氧醚雙三唑溴化鎘配合物{[Cd(L)Br2]·CH3CH2OH}?(1)??(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)單晶的制備方法,其特征在采用“擴散法”,即CHCl3溶解的L置于試管底部,CH3CH2OH溶解的CdBr2·4H2O置于試管頂部,封好管口。室溫擴散兩周以制備該配合物

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本發明一個優選的例子:

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