[發明專利]一種骨疏康制劑

有效

• 申請號: 201510086725.1
• 申請日: 2015-02-18
• 公開（公告）號: CN104623064B
• 公開（公告）日: 2017-11-14
• 發明（設計）人: 于世海;周萬輝;徐群男;于曉佩
• 申請（專利權）人: 遼寧康辰藥業有限公司
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61P19/10;A61P29/00;A61P25/00;A61P1/08
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙)11130
• 代理人: 孟旭,王為

1.一種骨疏康藥物制劑組合物的制備方法，其特征在于，其由以下重量百分含量的中藥原料藥制備而成：

制備方法如下：

1)木耳粉碎成木耳粉；

2)熟地黃加水煎煮1-3次，每次加水5-10倍量，每次煎煮1-3小時，煎液濾過，合并濾液濃縮至相對密度為1.00-1.35、得熟地黃水提浸膏；

3)黃瓜子、骨碎補、黃芪用95％(V/V)乙醇回流提取1-3次，每次加乙醇5-10倍量，每次回流提取1-3小時，提取液濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.00-1.35、得到醇提浸膏；

4)丹參、淫羊藿加水煎煮1-3次，每次加水5-10倍量，每次煎煮1-3小時，煎液濾過，合并濾液，濃縮后加入95％乙醇使溶液中乙醇含量為70％，放置12小時，過濾得到上清液，回收乙醇得到水提醇沉浸膏，

5)上述所得木耳粉；熟地黃水提浸膏；黃瓜子、骨碎補、黃芪的醇提浸膏；丹參、淫羊藿的水提醇沉浸膏，分別干燥后，粉碎，混合，即為藥物活性成分，

6)進一步用制劑學常規技術制備成藥物制劑組合物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，其由以下重量百分含量的中藥原料藥制備而成：

其制備方法如下：

1)木耳粉碎成木耳粉；

2)熟地黃加水煎煮2次，每次加水8倍量，每次煎煮2小時，煎液濾過，合并濾液濃縮至相對密度為1.25、得熟地黃水提浸膏；

3)黃瓜子、骨碎補、黃芪用95％(V/V)乙醇回流提取2次，每次加乙醇8倍量，每次回流提取2小時，提取液濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05、得到醇提浸膏；

4)丹參、淫羊藿加水煎煮2次，每次加水8倍量，每次煎煮2小時，煎液濾過，合并濾液，濃縮后加入95％乙醇使溶液中乙醇含量為70％，放置12小時，過濾得到上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05，得到水提醇沉浸膏；

5)上述所得木耳粉；熟地黃水提浸膏；黃瓜子、骨碎補、黃芪的醇提浸膏；丹參、淫羊藿的水提醇沉浸膏，分別干燥后，粉碎，混合，即為藥物活性成分，

6)進一步用制劑學常規技術制備成藥物制劑組合物。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述藥物制劑組合物，劑型選自：片劑、膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、注射劑、栓劑、噴霧劑、滴丸劑、貼劑。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述藥物制劑組合物，劑型選自：膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述藥物制劑組合物，劑型選自：膠囊劑、顆粒劑。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述藥物制劑組合物，劑型為膠囊劑。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述藥物制劑組合物，劑型為顆粒劑。