[發明專利]一種反式酸的生產工藝在審
| 申請號: | 201510085183.6 | 申請日: | 2015-02-12 |
| 公開(公告)號: | CN105712863A | 公開(公告)日: | 2016-06-29 |
| 發明(設計)人: | 張偉杰;曹慶華 | 申請(專利權)人: | 江蘇永達藥業有限公司 |
| 主分類號: | C07C51/36 | 分類號: | C07C51/36;C07C61/08;C07C62/10 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 反式 生產工藝 | ||
技術領域
本發明涉及一種反式酸的生產工藝,屬于反式酸技術領域。
背景技術
現有的生產工藝為對烷基苯甲酸加堿配制成水溶液后,加入催化劑雷尼鎳后于180℃、8.0MPa高溫高壓氫化反應;反應溫度與壓力較高,反應過程脫羧副反應較為嚴重,反應收率偏低;且反應后處理需用酸來中和分離氫化產物對烷基環己基甲酸,產生大量鹽從而增加環保處理成本。
發明內容
(一)要解決的技術問題
為解決上述問題,本發明提出了一種反式酸的生產工藝,反應過程脫羧副反應較少,反應收率高。
(二)技術方案
本發明的反式酸的生產工藝,所述生產工藝為水、高沸點惰性溶劑和混合原料對烷基苯甲酸,加入催化劑后根據下反應式進行氫化反應:
R=H,CnH2n+1(n=1~10),OCnH2n+1(n=1~10)
所述原料對烷基苯甲酸中取代基R=-H,-CnH2n+1,-OCnH2n+1;所述各物料的配比為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=0.1~10∶0~10∶0.1~5;所述催化劑為負載催化劑;所述高沸點惰性溶劑為高沸點的單組份及多組份溶劑,其沸點大于120℃;所述氫化反應的溫度范圍為:130~200℃;壓力范圍為:2.0MPa~12.0MPa。
作為優選的技術方案,所述各物料的配比為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=1~5∶1~3∶0.5~2。
作為優選的技術方案,所述各物料的配比為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=2.5~3.5∶1.5~2∶0.8~1.2。
作為優選的技術方案,所述溫度范圍為:150~170℃。
作為優選的技術方案,所述壓力范圍為:4.0MPa~10.0MPa。
作為優選的技術方案,所述負載催化劑為3~10%鈀碳和3~10%釕碳組成。
作為優選的技術方案,所述高沸點的單組份及多組份溶劑,包括石油醚類、多組份烷烴類和/或溶劑油類。
(三)有益效果
與現有技術相比,本發明采用水與高沸點惰性溶劑混合原料對烷基苯甲酸,加入催化劑在適當的壓力與溫度下氫化反應;反應過程脫羧副反應較少,可控制在1%以下;氫化后將反應液分離催化劑后,將水與惰性溶劑分離后,即可得到相應的對烷基環己基甲酸,工藝簡單。
具體實施方式
本發明的反式酸的生產工藝,所述生產工藝為水、高沸點惰性溶劑和混合原料對烷基苯甲酸,加入催化劑后根據下反應式進行氫化反應:
R=H,CnH2n+1(n=1~10),OCnH2n+1(n=1~10)
所述原料對烷基苯甲酸中取代基R=-H,-CnH2n+1,-OCnH2n+1;所述各物料的配比為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=0.1~10∶0~10∶0.1~5;所述催化劑為負載催化劑;所述高沸點惰性溶劑為高沸點的單組份及多組份溶劑,其沸點大于120℃;所述氫化反應的溫度范圍為:130~200℃;壓力范圍為:2.0MPa~12.0MPa。
其中,所述各物料的配比為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=1~5∶1~3∶0.5~2;所述各物料的配比還可以為水∶高沸點惰性溶劑∶對烷基環己基甲酸=2.5~3.5∶1.5~2∶0.8~1.2。所述溫度范圍為:150~170℃;所述壓力范圍為:4.0MPa~10.0MPa;所述負載催化劑為3~10%鈀碳和3~10%釕碳組成;所述高沸點的單組份及多組份溶劑,包括石油醚類、多組份烷烴類和/或溶劑油類。
上面所述的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述,并非對本發明的構思和范圍進行限定。在不脫離本發明設計構思的前提下,本領域普通人員對本發明的技術方案做出的各種變型和改進,均應落入到本發明的保護范圍,本發明請求保護的技術內容,已經全部記載在權利要求書中。
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