[發(fā)明專利]一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510083098.6 | 申請(qǐng)日: | 2015-02-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104694057B | 公開(公告)日: | 2017-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葛允林;張曙明;耿有為 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 滁州云林?jǐn)?shù)碼影像耗材有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J151/08 | 分類號(hào): | C09J151/08;C09J133/08;C09J133/10;C09J133/12;C08F290/06;C08F220/18;C08F220/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 墻體 用抗斷 丙烯酸酯 壓敏膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠,其特征是:所述墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠主要是由軟單體、硬單體和功能單體共聚而成,所述的功能單體為丙烯酸聚四氫呋喃酯和吡啶-2-丙烯酸,丙烯酸聚四氫呋喃酯的分子結(jié)構(gòu)式為:
其中n=3~10;
所述墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠在拉伸300%的情況下不斷裂,180°剝離強(qiáng)力為2.0~4.0磅/25mm;
由以下以重量份數(shù)計(jì)的原料制成:
所述軟單體,為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸十二烷基酯中的一種或其中幾種的組合;
所述硬單體,為丙烯腈、丙烯酰胺、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯中的一種或其中幾種的組合;
所述功能單體,為丙烯酸聚四氫呋喃酯和吡啶-2-丙烯酸,其中丙烯酸聚四氫呋喃酯和吡啶-2-丙烯酸的質(zhì)量比為6~7:3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠,其特征在于,所述的墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的數(shù)均分子量為8000~300000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠,其特征在于,所述的墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠中還加入了可聚合潤濕劑,所述的可聚合潤濕劑為含有碳碳雙鍵的單季銨鹽陽離子表面活性劑或含有碳碳雙鍵的雙季銨鹽陽離子表面活性劑。
4.如權(quán)利要求1所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的制備方法,其特征是:丙烯酸聚四氫呋喃酯的制備;將聚四氫呋喃醚二醇溶解在二氯甲烷中,然后滴加到丙烯酸酰氯中反應(yīng),生成丙烯酸聚四氫呋喃酯;
制備墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的工藝條件是:
按上述原料配方將軟單體、硬單體和功能單體溶解在乙酸乙酯中,混合均勻,然后將混合物總質(zhì)量的10~20%加入到反應(yīng)釜中,并滴加所述的引發(fā)劑,加熱到70~85℃開始反應(yīng),然后將剩余的上述混合物及引發(fā)劑滴加到反應(yīng)釜中,在1~4小時(shí)內(nèi)滴加完成;保溫1~2小時(shí),然后降溫至室溫,加入交聯(lián)劑攪拌,隨后出料,得到所述的墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠,聚四氫呋喃醚二醇的數(shù)均分子量為600~2000;聚四氫呋喃醚二醇溶解在二氯甲烷中的濃度為20~30wt%;聚四氫呋喃醚二醇與丙烯酸酰氯的摩爾比為1~1.3:1;反應(yīng)溫度為10~30℃,反應(yīng)時(shí)間2~3h;反應(yīng)過程中用三乙胺來吸收反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氯化氫氣體,三乙胺與丙烯酸酰氯的摩爾比為1:1;反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)萃取分離、減壓蒸餾和真空干燥。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述的引發(fā)劑是偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的制備方法,其特征在于,所述的交聯(lián)劑為多異氰酸酯,具體為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯或1,6-己二異氰酸酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種墻體用抗斷丙烯酸酯壓敏膠的制備方法,其特征在于,原料中還加入了重量份數(shù)為1~3的可聚合潤濕劑,所述的可聚合潤濕劑為含有碳碳雙鍵的單季銨鹽陽離子表面活性劑或含有碳碳雙鍵的雙季銨鹽陽離子表面活性劑。
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