[發(fā)明專利]用于支承外部假體的經(jīng)皮骨融合式植入組件有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510080255.8 | 申請日: | 2015-02-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104840282B | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | K·N·巴克斯;S·杰亞帕里納;J·P·貝克;R·布勒鮑姆;J·P·阿加瓦爾;約瑟夫·A·隆哥;E·庫比亞克;B·M·霍特 | 申請(專利權(quán))人: | 猶他大學(xué)研究基金會(huì);約瑟夫·A·隆哥 |
| 主分類號(hào): | A61F2/78 | 分類號(hào): | A61F2/78 |
| 代理公司: | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 顧峻峰 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 支承 外部 經(jīng)皮骨 融合 植入 組件 | ||
一種用于長骨的植入組件,適于支持外部假體。所述組件包括桿、皮下部件和經(jīng)皮柱。該桿具有近端和遠(yuǎn)端,該近端適于接收在長骨的外科制備的骨髓管中,并且該遠(yuǎn)端具有適于促進(jìn)骨長入的表面。該皮下部件包括近端部和固定表面,所述近端部適于附連到所述桿的所述遠(yuǎn)端,而所述固定表面適于促進(jìn)軟組織固定。該經(jīng)皮柱具有適于附連到皮下部件的近端。
相關(guān)文件的交叉引用
本申請是于2013年12月3日提交的美國專利申請第14/123,719號(hào)的繼續(xù)申請,美國專利申請第14/123,719號(hào)作為于2012年6月6日提交的PCT/US2012/041112的美國國家階段申請。該P(yáng)CT申請要求于2011年6月6日提交的美國臨時(shí)專利申請第61/493,914號(hào)、于2012年2月3日提交的美國臨時(shí)專利申請第61/594,815號(hào)以及于2012年4月11日提交的美國臨時(shí)專利申請第61/622,783號(hào)的優(yōu)先權(quán)。上述每個(gè)專利申請的全部內(nèi)容在此都通過參見的方式引入本文。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明總體上涉及適于固定地附連到長骨并支承外部假體的植入組件。更具體地,本發(fā)明涉及適于通過融合術(shù)附連到長骨的此類組件
政府支持聲明
本發(fā)明是通過美國政府的以下支持完成的:國防部授予的資助第PR054520號(hào),國立衛(wèi)生研究院授予的資助第R01HD061014號(hào)、國立衛(wèi)生研究院授予的資助第1RC1AR058356號(hào)、退伍軍人事務(wù)部授予的資助第#RX000262-01號(hào)、退伍軍人事務(wù)部授予的資助第#A5-4159RA號(hào)、美國軍隊(duì)醫(yī)學(xué)研究裝備司令部授予的資助第#10091004號(hào)以及美國陸軍軍事截肢者研究項(xiàng)目的遠(yuǎn)程醫(yī)學(xué)和高級(jí)技術(shù)研究中心授予的第#W81XWH-05-1-0628號(hào)。政府享有本發(fā)明的某些權(quán)利。
背景技術(shù)
由于創(chuàng)傷或外科手術(shù)會(huì)發(fā)生截肢。當(dāng)前,盡管有各種限制,套接技術(shù)仍舊是用于將外部假體裝置附連和/或?qū)拥交颊邤嘀尼t(yī)療標(biāo)準(zhǔn)。對帶有套接假體的截肢患者的最新臨床評(píng)論顯示,8%至50%的截肢患者會(huì)經(jīng)受一種或多種皮膚病,這些皮膚病需要臨時(shí)停止使用假體。這些截肢患者不能夠一直使用他們的假體代表他們的生命質(zhì)量嚴(yán)重降低。在下肢截肢者,使用假體的局限增加了截肢患者對副發(fā)病變的敏感性。許多涉及當(dāng)前套接假體設(shè)計(jì)的病變具有相互聯(lián)系的生物醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)誘因。
高感染率仍舊是當(dāng)前假體系統(tǒng)的主要局限。高感染率通常與在皮膚植入界面處缺乏皮膚密封相關(guān)聯(lián),這提供了讓致病菌侵入人造口組織的理想直接路徑并通常導(dǎo)致竇道形成。這隨后可能導(dǎo)致深度感染和骨損失,由此需要除去假體。由于耐抗生素病原菌的快速進(jìn)化以及抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)的高發(fā)病率,這些感染可能不能夠由常規(guī)抗生素療法進(jìn)行治療。通常,其結(jié)果是除去假體裝置并且進(jìn)一步造成骨和軟組織的損失,從而導(dǎo)致殘肢縮短。
因此,本領(lǐng)域中需要固有可適應(yīng)的、模塊化經(jīng)皮骨融合假體植入組件,其允許形成植入皮膚界面處的密封,減小與套接假體相關(guān)聯(lián)的皮膚并發(fā)癥,改善本體感受,延長外部假體可以磨損的時(shí)間,并減少截肢患者穿帶假體的能量消耗,由此提高截肢患者的總體生命質(zhì)量。
本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明的有益效果是,它提供了一種植入組件,該植入組件可以容易地安裝在諸如股骨等長骨中。該組件允許在植入皮膚界面處形成皮膚密封。由此,可以預(yù)測的是,該組件會(huì)減少與套接假體相關(guān)聯(lián)的皮膚并發(fā)癥,并且會(huì)改善本體感受。另外,可以預(yù)期的是,該植入組件會(huì)延長外部假體被磨損的時(shí)間,并且會(huì)減少截肢患者穿帶假體的能量消耗,由此提高截肢患者的總體生命質(zhì)量。
通過對附圖和隨后說明書的審查,本發(fā)明的其它優(yōu)勢和特征會(huì)變得明顯。
構(gòu)造的注解
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于猶他大學(xué)研究基金會(huì);約瑟夫·A·隆哥,未經(jīng)猶他大學(xué)研究基金會(huì);約瑟夫·A·隆哥許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





