[發明專利]聚氨酯彈性體的制備方法

有效

• 申請號: 201510078964.2
• 申請日: 2015-02-13
• 公開（公告）號: CN104558498B
• 公開（公告）日: 2017-11-10
• 發明（設計）人: 李健;陳海良;劉兆陽;蔣東旭
• 申請（專利權）人: 山東一諾威聚氨酯股份有限公司
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/10
• 代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司37212
• 代理人: 耿霞

技術領域

本發明屬于聚氨酯彈性體技術領域，具體涉及一種聚氨酯彈性體的制備方法。

背景技術

聚氨酯彈性體是一種主鏈上含有較多的氨基甲酸酯基團的高分子嵌段聚合物，具有獨特的軟硬段嵌段共聚物的結構，其具有優良的綜合力學性能尤其是耐磨性能。聚氨酯彈性體分為聚酯型和聚醚型兩大類，聚酯型聚氨酯彈性體由于分子鏈上酯鍵較大的極性從而賦予其更高的力學性能，尤其是褲型撕裂強度遠優于聚醚型彈性體，但聚酯型彈性體由于存在酯基而易于水解，相反聚醚型彈性體具有相對優異的耐水解性能。但聚醚和聚酯的極性相差太大難以互溶，無法通過聚醚與聚酯直接混合的方法制備聚氨酯預聚物從而集成兩者的優異性能。

發明內容

本發明的目的是提供一種聚氨酯彈性體的制備方法，科學合理、簡單易行、降低了成本。

本發明所述的聚氨酯彈性體的制備方法，步驟如下：

(1)A組分：以重量百分數計，擴鏈劑15-30％、聚醚多元醇69.8-84.6％和催化劑0.2-0.4％，在100-110℃，﹣0.095-﹣0.09MPa脫水至水分小于0.05％，得到聚合物組分；

(2)B組分：以重量百分數計，二異氰酸酯23.3-42.9％與聚酯多元醇57.1-76.7％在75-85℃反應2-3小時，得到異氰酸根含量為8.0-12％的預聚物組分；

(3)A組份和B組份按質量比100：98-102混合，澆注入模具中，脫模，常溫硫化后，即得。

步驟(1)中所述的擴鏈劑為3，3ˊ-二氯-4,4ˊ-二氨基二苯基甲烷(MOCA)。

步驟(1)中所述的聚醚多元醇官能度為2或3，數均分子量范圍為2000-6000。

步驟(1)中所述的催化劑是有機鉍、有機鋅或胺類催化劑中的一種或幾種。

步驟(2)中所述的二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，其中甲苯二異氰酸酯包括TDI-80和TDI-100及其混合物。

步驟(2)中所述的聚酯多元醇官能度為2，數均分子量為1000-2000。

步驟(3)中所述的混合溫度為50-60℃。

步驟(3)中所述的模具溫度為80-90℃。

步驟(3)中所述的脫模時間為15-20分鐘。

本發明制得80-98A的聚氨酯彈性體制品。

本發明創新性地通過制備聚酯型預聚體B組分而后與擴鏈劑和聚醚的混合物組成的A組分混合制備同時含有聚醚多元醇和聚酯多元醇的聚氨酯彈性體，A組分與B組分混合后具有較好的相容性，從而解決了難以集成聚醚和聚酯兩者優異性能的難題。

本發明與現有技術相比，具有如下有益效果：

本發明綜合聚醚多元醇和聚酯多元醇產品的特點，使產品具有兩者的優點，同時采用酯醚逐步聚合的方法使得到酯醚共混聚氨酯彈性體的途徑更簡單，相比聚酯和聚醚多元醇共聚后再合成彈性體的方法更加便捷節省出生產制造成本，同時產品的性能調整余地更寬。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明做進一步描述。

實施例所用材料如下：未作特別說明，各百分數指的是質量百分數。

DL2000數均分子量2000的聚醚二元醇

EP-330NG數均分子量4800的聚醚三元醇

EP-3600數均分子量6000的聚醚三元醇

PE2010數均分子量1000，聚己二酸、乙二醇制備

PE2320數均分子量2000，聚己二酸、乙二醇、1，2丙二醇制備

PE2420數均分子量2000，聚己二酸、1，4丁二醇、乙二醇制備

PE2515數均分子量1500，聚己二酸、乙二醇、一縮二乙二醇制備

MDI-1004，4-二苯基甲烷二異氰酸酯

MDI-504，4-二苯基甲烷二異氰酸酯50％，2，4-二苯基甲烷二異氰酸酯50％

TDI-80/TDI-100甲苯二異氰酸酯

MOCA 3，3ˊ-二氯-4,4ˊ-二氨基二苯基甲烷

實施例1

(1)A組份：MOCA 30克，數均分子量2000的聚醚二元醇DL200030克，數均分子量6000的聚醚三元醇EP-360040克，異辛酸鉍催化劑0.1克，三乙烯二胺催化劑0.1克，在110℃，-0.095MPa以下脫水至水分0.04％得到聚合物組分。