[發明專利]一種打破馬唐種子休眠的方法有效
| 申請號: | 201510074831.8 | 申請日: | 2015-02-13 |
| 公開(公告)號: | CN104620718A | 公開(公告)日: | 2015-05-20 |
| 發明(設計)人: | 劉祥英;柏連陽;宗濤;李玉;周小毛;鄔臘梅 | 申請(專利權)人: | 湖南農業大學;湖南省農業生物技術研究中心 |
| 主分類號: | A01C1/00 | 分類號: | A01C1/00 |
| 代理公司: | 長沙星耀專利事務所 43205 | 代理人: | 張慧;寧星耀 |
| 地址: | 410128 湖南省長沙市*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 打破 種子 休眠 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種打破馬唐種子休眠的方法。
背景技術
馬唐(Digitaria?sanguinalis?(L.?)?Scop.)為禾本科一年生草本植物,莖直立或斜生,下部莖節著地生根,蔓延成片,5-6月出苗,7-9月抽穗、開花,8-10月結實并成熟,成熟種子一般有3-4個月的休眠習性。馬唐在醫藥上入藥有明目潤肺之功效?(參見申請號為201310334405.4?的中國專利申請-一種用于舒緩眼部疲勞的眼藥水及制備方法,申請號為201410522239.5的中國專利申請-一種治療慢性肺炎的中藥制劑及制備方法),在中國、美國等國家還可作為飼草和牧草(參見申請號為201310507555.0的中國專利申請-山坡果園種草養羊循環模式種植方法),同時,馬唐對重金屬鎘、鉛富集效果好(嚴密,楊紅飛,姚婧,劉登義,王友保.?馬唐對Pb污染土壤的修復作用[J].?土壤通報,2007,38(3):549-552.?劉海軍,陳源泉,隋鵬,高旺盛,姜莉,汪洪焦,張敏.?馬唐與玉米間作對鎘的富集效果研究初探[J].中國農學通報2009,25(15):206-210),用于治理重金屬污染。但是,馬唐也是危害最為嚴重的禾本科惡性雜草之一,廣泛分布于我國各種作物田,嚴重影響作物的產量和品質,許多學者、科研人員以馬唐為材料開展各種科學研究,但馬唐主要靠種子繁殖,且種子存在休眠現象,這無疑制約了科學研究的進度。綜上所述,研究一種打破馬唐種子休眠的方法,加速馬唐種子的萌發對醫藥業、畜牧業和科研都具有十分重要的意義。
通過對國內外文獻和專利的檢索,有關促進馬唐種子發芽和繁殖的研究只檢索到2篇文獻,沈洋等(沈洋,劉芳,李青豐,蘇紅田,張義.4種禾草種子發芽條件的篩選研究[J].草地學報,2012,20(1):70-75)針對馬唐等4種禾本科牧草種子發芽率低的現象,使用不同溫度、不同濃度KNO3溶液和預冷等處理對其進行打破休眠和促進萌發的研究,結果表明馬唐種子不存在休眠問題,預冷和KNO3溶液對促進其萌發均沒有顯著效果;但根據文獻中表1可知種子采集時間為2008年,而文獻作者在做實驗的時候已是2011年,馬唐早已度過了休眠期,并非如其結果中所言,馬唐種子不存在休眠。溫廣月等(溫廣月,錢振官,李濤,沈國輝.馬唐生物學特性初步研究[J].雜草科學,2014,32(11):1-4)通過室內試驗研究溫度、土壤含水量、水層和土層深度對馬唐萌發和生長的影響。結果表明,馬唐最適萌發溫度為25-35℃,最低萌發溫度為10-15℃,最高萌發溫度為40-45℃;馬唐萌發最適土壤含水量為40%,土壤含水量低于10%、大于50%時,萌發率顯著降低;水層對馬唐影響較大,水層處理可顯著降低馬唐的出苗率;隨著土層深度的增加,馬唐出苗率逐漸降低,土層深度大于7?cm則馬唐不能出苗,此研究僅對已度過休眠期的馬唐種子適宜萌發條件進行了研究,并沒就打破馬唐種子的休眠做研究。目前有關打破馬唐種子休眠的方法還未見公開報道。
發明內容
本發明要解決的技術問題是,克服現有技術的不足,提供一種操作簡單、快捷,可在較短時間內完成馬唐種子休眠的解除并使其萌發的打破馬唐種子休眠的方法。
本發明解決其技術問題采用的技術方案是,一種打破馬唐種子休眠的方法,包括以下步驟:
步驟1):選種:從采集回來的未度過休眠期的馬唐種子中篩選出籽粒飽滿并充分成熟的種子備用(選種的作用是確保種子有發芽活力);
(馬唐種子8-10月結實并成熟,我們通常將成熟的馬唐種子從田間采集回來風干后就立即安排打破休眠的試驗,其次我們也可從實驗結果中推測出來,用清水浸泡后催芽,未度過休眠期的種子一般發芽率在3%左右;)
步驟2):去種殼:將步驟1)中篩選好的種子放于尼龍紗布袋中用手搓揉2-4?min,除去種子種殼;(去種殼的目的:馬唐種子休眠的主要原因之一是種皮透水不完全,故通過去種殼增加馬唐種子的透水性)
步驟3):熱水浸種:將步驟2)中去種殼的成熟種子在55-65℃的蒸餾水中浸泡15-20min;(熱浸的作用一是有利于種子吸脹,二是可以將種子消毒)
步驟4):激素浸種:將經步驟3)處理的種子用赤霉素(GA3)和6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)的混和液浸泡18-30h,所述混和液中赤霉素(GA3)的濃度為500-700?mg/L,6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)的濃度為10-20mg/L;
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