[發(fā)明專(zhuān)利]用于治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的藥物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510072520.8
• 申請(qǐng)日: 2015-02-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104587272A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁海成;房雷;相波;孫鋒;宋博
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 袁海成
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/899
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/899;A61P25/02
• 代理公司: 北京冠和權(quán)律師事務(wù)所 11399
• 代理人: 李建華

1.一種用于治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的中藥藥物，其特征在于：原料藥包括黨參、連翹、茜草、蒲黃、桑寄生、白芷、鵝不食草、蘆根、蒲公英、苦參、桂枝、熟地黃、地菍根、冬里麻、馬尾連、云苔草、沒(méi)藥、玄參、辛夷和甘草。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為黨參55g～65g、連翹30g～40g、茜草25g～35g、蒲黃20g～30g、桑寄生25g～35g、白芷25g～35g、鵝不食草15g～25g、蘆根20g～30g、蒲公英25g～35g、苦參20g～30g、桂枝15g～25g、熟地黃25g～35g、地菍根5g～15g、冬里麻10g～20g、馬尾連15g～25g、云苔草10g～20g、沒(méi)藥15g～25g、玄參35g～45g、辛夷20g～30g和甘草10g～20g。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為黨參58g～62g、連翹33g～37g、茜草28g～32g、蒲黃23g～27g、桑寄生28g～32g、白芷28g～32g、鵝不食草18g～22g、蘆根23g～27g、蒲公英28g～32g、苦參23g～27g、桂枝18g～22g、熟地黃28g～32g、地菍根8g～12g、冬里麻13g～17g、馬尾連18g～22g、云苔草13g～17g、沒(méi)藥18g～22g、玄參38g～42g、辛夷23g～27g和甘草13g～17g。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥藥物，其特征在于：各原料藥的重量分別為黨參60g、連翹35g、茜草30g、蒲黃25g、桑寄生30g、白芷30g、鵝不食草20g、蘆根25g、蒲公英30g、苦參25g、桂枝20g、熟地黃30g、地菍根10g、冬里麻15g、馬尾連20g、云苔草15g、沒(méi)藥20g、玄參40g、辛夷25g和甘草15g。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥藥物，其特征在于：所述藥物制備成口服劑型。

6.如權(quán)利要求1至5所述的中藥藥物，其特征在于：所述藥物可以制備成片劑、膠囊劑、口服液、口含片、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、混懸劑、粉劑、滴丸劑。

7.如權(quán)利要求1至6所述的中藥藥物，其特征在于：所述藥物可以制備成口服液和顆粒劑。

8.權(quán)利要求1至7所述中藥藥物的制備方法，其特征在于，包括：

第一步，選取黨參、連翹、桑寄生、白芷、鵝不食草、桂枝、熟地黃、地菍根、云苔草、玄參、辛夷和甘草，分別粉碎成粉末，按重量放入攪拌機(jī)中混合攪拌均勻，加水煎煮兩次，第一次加水為該步獲得的原料藥混合物質(zhì)量的10倍量，煎煮2h，第二次加水為原料藥混合物質(zhì)量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下減壓濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.15，加95％(v/v)乙醇使含醇量達(dá)75％(v/v)，攪拌，靜置過(guò)夜，過(guò)濾，濾液在0.08MPa、65℃條件下減壓濃縮成至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.15g/mL，獲得第一提取液；

第二步，將余下組分分別粉碎成粉末，按重量放入攪拌機(jī)中混合攪拌均勻，加入相對(duì)于該步獲得的混合物質(zhì)量6倍的醇濃度為65％的乙醇，加熱回流3小時(shí)，過(guò)濾；濾渣加入相對(duì)于該步獲得的混合物質(zhì)量4倍的醇濃度為65％的乙醇，加熱回流2小時(shí)，過(guò)濾；將兩次濾液混合，減壓蒸餾除去乙醇，獲得第二提取液；

第三步，將第二步獲得的第二提取液加入第一步獲得的第一提取液中，攪拌均勻，濃縮至70℃相對(duì)密度為1.30，獲得中藥浸膏，根據(jù)需要制備成各種需要的劑型。

9.權(quán)利要求7所述中藥藥物的制備方法，其特征在于：當(dāng)所制備的劑型為口服液時(shí)，所述第三步進(jìn)一步具體為，取第三步獲得的中藥浸膏150g，加入蜂蜜100g、蔗糖90g、苯甲酸鈉3.0g及水適量，混勻，加氫氧化鈉試液調(diào)pH值至5～6，加水至1000ml，濾過(guò)，灌封，滅菌，即得。

10.權(quán)利要求7所述中藥藥物的制備方法，其特征在于：當(dāng)所制備的劑型為顆粒劑時(shí)，所述第三步進(jìn)一步具體為，取第三步獲得的中藥浸膏200g，加入相對(duì)于其質(zhì)量0.2～0.4倍的蔗糖粉、0.1～0.3倍的糊精以及0.8～1.2倍的淀粉，攪拌均勻，制成顆粒，于50～60℃干燥，獲得顆粒劑。