[發明專利]一種酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法

有效

• 申請號: 201510071398.2
• 申請日: 2015-02-11
• 公開（公告）號: CN104673359B
• 公開（公告）日: 2017-03-01
• 發明（設計）人: 周建成;熊國輝;慕生一;岳振濤;王穎;丁大偉;張曉瀟;劉成龍
• 申請（專利權）人: 勝利油田勝利化工有限責任公司
• 主分類號: C10G33/04
• 分類號: C10G33/04;C08G65/28
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司37107
• 代理人: 侯玉山

1.一種新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）、首先將酚醛胺樹脂和環氧丙烷按質量比1：25～199聚合反應得到中間聚合產物；所述聚合反應需要控制反應壓力≤0.4Mpa，反應溫度保持130～140℃；

（2）、其次將中間聚合產物與環氧乙烷進行聚合反應得到目標大分子聚合產物，所述環氧乙烷的用量為步驟（1）中酚醛胺樹脂質量的7～80倍；所述聚合反應需要控制反應壓力≤0.4Mpa，反應溫度保持130～140℃，且所述聚合反應以反應壓力不再下降為終點；

（3）、最后將所述的目標大分子聚合產物與溶劑混合稀釋即得到酚醛胺樹脂類破乳劑。

2.根據權利要求1所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述酚醛胺樹脂是由苯酚、甲醛、乙醇胺按摩爾比1:3:3聚合反應而成，所述乙醇胺為一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或者任意幾種的混合。

3.根據權利要求1所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中酚醛胺樹脂和環氧丙烷按質量比為1：70-150；所述步驟（2）中環氧乙烷的用量為步驟（1）中酚醛胺樹脂質量的40～65倍。

4.根據權利要求1-3任一所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中分為以下兩步進行：

a、首先將酚醛胺樹脂和環氧丙烷按質量比1：8-12進行初次聚合反應，所述初次聚合反應需要控制反應壓力≤0.4Mpa，反應溫度保持130～140℃；所述聚合反應以反應壓力不再下降為終點；

b、然后將初次聚合反應的產物與余下的環氧丙烷進行二次聚合反應，所述二次聚合反應需要控制反應壓力≤0.4Mpa，反應溫度保持130～140℃。

5.根據權利要求1所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，?所述步驟（3）溶劑為甲醇與水按照質量比3：2混合得到的混合溶劑，且所述混合溶劑用量與目標大分子聚合產物的質量比為1:1。

6.根據權利要求1所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）和（2）的聚合反應均加入催化劑，所述催化劑為強堿，其用量為酚醛胺樹脂、環氧丙烷以及環氧乙烷總投料量的2‰～4‰。

7.根據權利要求6所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述強堿為氫氧化鉀。

8.根據權利要求1、2、3、5、6、7任一所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）和（2）的聚合反應均要維持在無氧、無水環境下進行。

9.根據權利要求8所述的新型酚醛胺樹脂類破乳劑的制備方法，其特征在于，所述無氧環境通過氮氣置換的方式獲得；所述無水環境通過真空脫水的方式獲得，所述真空脫水的溫度為100℃～l10℃、壓力為-0.08～-0.10?Mpa。