[發(fā)明專(zhuān)利]一種新型多元醇破乳劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510071387.4
• 申請(qǐng)日: 2015-02-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104650957A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔黎黎;周建成;熊?chē)?guó)輝;高健;慕生一;岳振濤;姜偉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 勝利油田勝利化工有限責(zé)任公司
• 主分類(lèi)號(hào): C10G33/04
• 分類(lèi)號(hào): C10G33/04
• 代理公司: 東營(yíng)雙橋?qū)＠碛邢挢?zé)任公司 37107
• 代理人: 侯玉山

1.一種新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）、首先將新戊二醇和環(huán)氧丙烷按質(zhì)量比1：59～179聚合反應(yīng)得到中間聚合產(chǎn)物；所述聚合反應(yīng)需要控制反應(yīng)壓力≤0.4Mpa，反應(yīng)溫度保持130～140℃；

（2）、其次將中間聚合產(chǎn)物與環(huán)氧乙烷進(jìn)行聚合反應(yīng)得到目標(biāo)大分子聚合產(chǎn)物，所述環(huán)氧乙烷的用量為步驟（1）中新戊二醇質(zhì)量的15～75倍；所述聚合反應(yīng)需要控制反應(yīng)壓力≤0.4Mpa，反應(yīng)溫度保持130～140℃，且所述聚合反應(yīng)以反應(yīng)壓力不再下降為終點(diǎn)；

（3）、最后將所述的目標(biāo)大分子聚合產(chǎn)物與溶劑混合稀釋即得到多元醇破乳劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中新戊二醇和環(huán)氧丙烷按質(zhì)量比為1：70-150；所述步驟（2）中環(huán)氧乙烷的用量為步驟（1）中新戊二醇質(zhì)量的40～65倍。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中分為以下兩步進(jìn)行：

a、首先將新戊二醇和環(huán)氧丙烷按質(zhì)量比1：8-12進(jìn)行初次聚合反應(yīng)，所述初次聚合反應(yīng)需要控制反應(yīng)壓力≤0.4Mpa，反應(yīng)溫度保持130～140℃；所述聚合反應(yīng)以反應(yīng)壓力不再下降為終點(diǎn)；

b、然后將初次聚合反應(yīng)的產(chǎn)物與余下的環(huán)氧丙烷進(jìn)行二次聚合反應(yīng)，所述二次聚合反應(yīng)需要控制反應(yīng)壓力≤0.4Mpa，反應(yīng)溫度保持130～140℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）溶劑為甲醇與水按照質(zhì)量比3：2混合得到的混合溶劑，且所述混合溶劑用量與目標(biāo)大分子聚合產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）和（2）的聚合反應(yīng)均加入催化劑，所述催化劑為強(qiáng)堿，其用量為新戊二醇、環(huán)氧丙烷以及環(huán)氧乙烷總投料量的2‰～4‰。

6.根據(jù)權(quán)利要求7所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述強(qiáng)堿為氫氧化鉀。

7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、4、5、6任一所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）和（2）的聚合反應(yīng)均要維持在無(wú)氧、無(wú)水環(huán)境下進(jìn)行。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的新型多元醇破乳劑的制備方法，其特征在于：所述無(wú)氧環(huán)境通過(guò)氮?dú)庵脫Q的方式獲得；所述無(wú)水環(huán)境通過(guò)真空脫水的方式獲得，所述真空脫水的溫度為100℃～l10℃、壓力為-0.08～-0.10?Mpa。