[發明專利]一種管花肉蓯蓉中活性成分的提取方法

有效

• 申請號: 201510071356.9
• 申請日: 2015-02-11
• 公開（公告）號: CN104606297B
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 白易;閆強;萬潤麗;梁玉強;高瑞;高旭光;白蓮婷;趙永強;張成亮
• 申請（專利權）人: 內蒙古昶輝生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/64
• 分類號: A61K36/64;C08B37/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本申請涉及一種從管花肉蓯蓉中提取松果菊苷、麥角甾苷和肉蓯蓉多糖的方法。

背景技術

管花肉蓯蓉又稱紅柳大蕓、管花大蕓，主產于新疆維吾爾族自治區塔里木盆地南端，被列為瀕危物種，生長于海拔約1200米處水分較充足的檉柳叢中及沙丘地，常寄生于塔克拉瑪干檉柳（T. talamakanensis M. T. Liu）、多枝檉柳（T. vamosissima Bunge）和多花檉柳（T. hohenackeri Bunge）的根部。管花肉蓯蓉為多年生寄生草本，莖肉質，莖不分枝，干后變褐色，穗狀花序，花萼筒狀，花冠筒狀漏斗形，蒴果長圓形，種子多數近圓形，干后變黑褐色。管花肉蓯蓉生品呈紡錘形或扁紡錘形，直或稍彎曲，質堅硬，無韌性，不易折斷，斷面顆粒狀，灰棕色至灰褐色，黃白色點狀維管束散生于整個斷面，具有明顯的酒糟香味，味甘微苦。

管花肉蓯蓉（cistanche tubulosa）干燥帶鱗葉的肉質莖具有補腎壯陽，填精補髓，養血潤燥，悅色延年等功效，具有“沙漠人參”的美稱。其中主要的活性成分為苯乙醇苷類、環烯醚萜苷類、木脂素苷類、寡糖脂類及多元醇等。苯乙醇苷類作為其中一種主要活性成分，包括松果菊苷、毛蕊花糖苷、2-乙?；锘ㄌ擒盏?。

松果菊苷（Echinacoside, ECH）具有保護神經系統、保護骨骼、抗氧化和抗損傷的功能。松果菊苷能逆轉保護魚藤酮、中動脈閉塞、6-羥多巴胺誘導的多巴胺能神經元損傷，也能自由穿過血腦屏障，有可能用于治療帕金森、阿爾茲海默等神經變性疾病及預防和治療大腦的缺血性疾病。松果菊苷能保護急性肺損傷，用于治療急性呼吸窘迫綜合征。松果菊苷通過誘導Ⅱ期細胞保護能力而具有持久的皮膚保護效應，還能激發細胞活力，保護細胞免受DNA損傷，起到護膚和抗衰老的作用。

毛蕊花糖苷（Acteoside），又稱麥角甾苷。具有治療慢性腎小球腎炎等病癥的功效。 高莉等研究發現，毛蕊花糖苷能明顯改善D-半乳糖致亞急性衰老小鼠的學習記憶能力障礙,可以調節腦組織膽堿乙酰轉移酶（ChAT）和乙酰膽堿酯酶（AchE）活性,保護腦組織海馬CA1區神經元細胞,提高腦組織和免疫器官指數,改善模型小鼠的腦損傷,提示毛蕊花糖苷的作用可能與其增強中樞膽堿能功能和保護神經元細胞有關.（中草藥，毛蕊花糖苷改善D-半乳糖致亞急性衰老小鼠腦損傷的作用，2014年45卷01期，P81-85）。

肉蓯蓉多糖也是管花肉蓯蓉中的一種活性成分，具有抗衰老、抗氧化、調節免疫力、促進造血、改善記憶、抗癌等方面的功效。CN101870742A中公開了一種肉蓯蓉多糖的分離提純方法，CN101775047A、CN101717417A、CN1721425A中均公開了一種從肉蓯蓉中分離松果菊苷的方法，CN103896997A中公開了一種從肉蓯蓉中分離純化毛蕊花糖苷的方法，CN101629198A中公開了一種采用生物催化方法制備毛蕊花糖苷單體化合物的方法。上述方法雖然均能得到目標產物，但均是從原料中獲得單一產物的方法，對管花肉蓯蓉中其它活性成分造成浪費。。

發明內容

本發明涉及一種提取管花肉蓯蓉中有效成分的方法。具體而言，本發明所述方法可同時從管花肉蓯蓉中提取肉蓯蓉多糖、松果菊苷和麥角甾苷。所述方法其特征在于：

（1）將干燥的管花肉蓯蓉粉碎，以乙醇溶液加熱提取2次，合并提取液；

（2）將提取液濃縮至熱比重為1.15，加入天然澄清劑并過濾，得到濾液A；

（3）濾液A過層析柱，吸附劑為大孔樹脂SP207，過柱流出液收集B；用10-30%的乙醇水溶液進行洗脫，得到低醇洗脫液C，其用量為樹脂體積的3倍，流速1-2BV/h；再用60-95%的乙醇水溶液進行洗脫，得到高醇洗脫液D，其用量為樹脂體積的3倍，流速2-3BV/h；樹脂吸附再生溶劑為5%氫氧化鈉、純化水；

（4）將過柱流出液B濃縮至熱比重1.39,進行真空干燥,得到含量在20%-40%的肉蓯蓉多糖產品；將低醇洗脫液C濃縮至熱比重為1.20，進行噴霧干燥，得到含量在35%以上的松果菊苷產品；將高醇洗脫液D濃縮至熱比重為1.20，進行噴霧干燥，得到含量在20%-30%的松果菊苷與含量在10%-20%的麥角甾苷混合產品。

進一步的，本發明所述的步驟（1）中，提取溶劑為50%-95%的乙醇水溶液。

進一步的，本發明所述的步驟（1）中，加熱提取溫度為70℃，每次提取時間為2h。