[發(fā)明專利]一種高選擇性金吸附樹脂材料、制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510070445.1 | 申請日: | 2015-02-11 |
| 公開(公告)號: | CN104689802B | 公開(公告)日: | 2017-06-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙龍;董珍 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/30;C08J7/18;C02F1/28;C02F1/62;C22B3/24;C22B11/00;C02F103/16 |
| 代理公司: | 上海恒慧知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)31317 | 代理人: | 張寧展 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 選擇性 吸附 樹脂 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種高選擇性金吸附樹脂材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)對高分子基材進(jìn)行表面改性,引入含環(huán)氧基的不飽和單體,制得吸附材料前驅(qū)體;
2)將步驟1)中得到的吸附材料前驅(qū)體和含氨基的吡啶化合物進(jìn)行環(huán)氧基開環(huán)反應(yīng)導(dǎo)入含氨基的吡啶環(huán)單體;
3)將步驟2)反應(yīng)后得到的吸附材料用溶劑洗滌后,于真空干燥箱中烘干,得到金吸附樹脂材料;其中:步驟1)中,所述高分子基材選自結(jié)晶度為30%以上的纖維素及其衍生物、聚乙二醇、聚丙烯或聚酰胺中任一種;
步驟2)中,所述含氨基的吡啶化合物具有如下通式結(jié)構(gòu):n為1~5之間的整數(shù),取代位置為2、3或4位取代。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述高分子基材的形狀為平均直徑為30-800微米的規(guī)則或不規(guī)則的球狀微粒;所述表面改性方法采用電離輻射技術(shù)或加入自由基引發(fā)劑接枝聚合進(jìn)行處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述電離輻射技術(shù)中采用60Coγ-射線、電子束或X射線,輻照劑量為10-250kGy;接枝聚合的接枝率為100%以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述含環(huán)氧基的不飽和單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯或丙烯酸羥丁基縮水甘油醚。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述含氨基的吡啶化合物為2-氨甲基吡啶、3-氨甲基吡啶或4-氨甲基吡啶。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中,所述環(huán)氧基開環(huán)反應(yīng)是在濃度為5-40wt%的含氨基的吡啶化合物的水溶液中進(jìn)行,反應(yīng)溫度控制在50-85℃;所述含氨基的吡啶化合物的導(dǎo)入率為20%-30%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟3)中,所述溶劑選自去離子水或乙醇中一種或兩種;洗滌后吸附材料在真空干燥箱中30~80℃溫度下放置12~24h干燥。
8.如權(quán)利要求1-7之一所述制備方法獲得的高選擇性金吸附樹脂材料,其特征在于,金吸附樹脂材料完全由C、H、O和N元素組成,其粒徑在300~400μm之間,飽和吸附容量在315-537mg/g之間;溶脹率在15.78%-33.33%之間。
9.如權(quán)利要求8所述的高選擇性金吸附樹脂材料于吸附分離水中的金分離工藝中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求8所述的高選擇性金吸附樹脂材料于銅鎳礦和電鍍廢水中進(jìn)行金的回收的應(yīng)用。
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