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[發明專利]Calcarisporiella thermophila生產耐熱超氧化物歧化酶(SOD)的方法在審

專利信息
申請號: 201510069904.4 申請日: 2015-02-10
公開(公告)號: CN104694498A 公開(公告)日: 2015-06-10
發明(設計)人: 丁彥蕊;王雪芹;牟兆琳;饒榕 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: C12N9/02 分類號: C12N9/02;C12R1/645
代理公司: 代理人:
地址: 214122 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: calcarisporiella thermophila 生產 耐熱 超氧化物歧化酶 sod 方法
【說明書】:

技術領域

利用Calcarisporiella?thermophila生產超氧化物歧化酶(SOD),屬于生物工程技術領域。本發明涉及利用菌株Calcarisporiella?thermophila保藏號為ATCC22718,通過液態發酵獲得耐高溫SOD。

背景技術

超氧化物歧化酶(superoxide?dismutase,簡稱SOD)具有良好的防御氧毒性的作用,能夠增強機體抗輻射損傷的能力。近年來,它已經成為治療炎癥、腫瘤和自身免疫疾病的新型抗炎藥物;化妝品和食品行業中用于防曬、防皮膚衰老和抗炎的添加劑以及用于某些疾病探針的生化試劑。SOD廣泛存在于動物、植物、所有好氧微生物及少數厭氧微生物體內。當前,SOD主要從動物血液(如豬血或者牛血)中提取(袁燁.超氧化物歧化酶的制備方法[P].申請號,02147888.0,2002-12-19;徐文中,閻家麒.超氧化物歧化酶大規模生產新工藝[P].申請號,01144922.5,2001-12-24),產量受到很大限制,且容易受到原料來源、安全性及質量不穩定等因素的影響。由于動物、植物特別是動物血液來源困難,而微生物可以人工培養,有利于實現工業化生產。根據目前報道,已經可以通過微生物發酵法生產SOD,但主要為胞內酶(刁治民,姚銀霞,張文靜.酵母菌SOD發酵條件的研究[J].青海師范大學學報(自然科學版),2002,4:48-51;楊明琰,郭愛蓮,沈儉,等.高產SOD酵母菌的誘變選育及發酵條件研究[J].食品科學,2005,26(10):147-150),提取工藝較為繁瑣。

天然SOD熱穩定性較差,在加工和使用過程中容易受熱失活。如何有效地解決SOD在高溫工藝條件下酶活力的穩定問題,如何使含SOD的產品在生產工藝流程中不用顧忌高溫是高效利用SOD的關鍵。利用生物工程生產新一代高穩定性、高耐熱性的SOD是當前SOD開發最重要的途徑。

本發明采用Calcarisporiella?thermophila生產SOD,Calcarisporiella?thermophila是一種耐熱菌,可以產生耐高溫的SOD,采用該菌發酵生產SOD具有發酵周期短,發酵液中SOD活力較高,且能耐高溫,開發前景廣闊。

發明內容

目前能夠產生SOD的菌株比較少,主要為一些酵母,且為胞內酶,需要破壁后才能提取分離,操作成本高,不利于大規模生產制備。本發明的目的是針對當前問題,利用菌株Calcarisporiella?thermophila保藏號為ATCC?22718,通過液態發酵獲得胞外耐熱SOD。

本發明的技術方案如下:液態發酵培養基組成是碳源0.5-100g/l,氮源0.5-100g/l,K2HPO41-4g/l,MgSO47H200.1-0.5g/l,NaCl?1-2g/l。在一定體積的發酵罐內裝入發酵體積60-70%(v/v)的培養基,滅菌冷卻后接入Calcarisporiella?thermophila,接種量為1-10%,起始pH和發酵過程pH均為自然,發酵溫度為20-45℃,發酵周期為2-6天。最終發酵液中SOD活力最高可達1700U/ml。

本發明所有種子培養基配方與發酵培養基相同。將斜面菌種接種到裝有種子培養基的三角瓶后,種子的培養時間為48小時,種子的培養溫度為45℃。

菌種保存用斜面培養基配方為:葡萄糖20g/l,MgSO47H200.2g/l,酵母膏g/l,瓊脂20g/l,pH自然。

SOD活的測定方法是基于SOD抑制氮藍四唑(NBT)在光下的還原作用。SOD活力測定方法和SOD活力定義詳見:Chin-Wen?Lin,Jeng-Huh?Yang?and??Lieh-Chi?Su,The?extraction?and?properties?of?superoxide?dismutase?from?porcine?blood?Chin-Wen?Lin,Jeng-Huh?Yang?and?Lieh-Chi?Su,Meat?Science,1997,46(3):303-312.

本發明有如下特征:

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