[發明專利]一種聚酰亞胺濕敏材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201510069712.3
• 申請日: 2015-02-10
• 公開（公告）號: CN104592756B
• 公開（公告）日: 2017-03-01
• 發明（設計）人: 王成楊;金建東;鄭麗;吳亞林;司良有;王亞彬
• 申請（專利權）人: 中國電子科技集團公司第四十九研究所
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08G73/10;G01N27/22
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所23109
• 代理人: 侯靜

1.一種聚酰亞胺濕敏材料，其特征在于一種聚酰亞胺濕敏材料首先由二酐、二胺、醇類試劑、N,N'-二異丙基碳二亞胺縮合劑、強極性非質子化溶劑A及強極性非質子化溶劑B制備得到聚酰胺酯粉末，然后聚酰胺酯粉末與強極性非質子化溶劑C混合，固化得到；

所述的二酐與二胺的摩爾比為1:(0.85～1.1)；所述的二酐與醇類試劑的質量比為1:(3～15)；所述的二酐與N,N'-二異丙基碳二亞胺縮合劑的摩爾比為1:(1～10)；所述的二酐與強極性非質子化溶劑A的質量比為1:(1～5)；所述的二酐與強極性非質子化溶劑B的質量比為1:(1～10)；所述的聚酰胺酯粉末與強極性非質子化溶劑C的質量比為1:(1.5～9)；

當所述的二酐為3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐或4,4'-氧雙鄰苯二甲酸酐時，所述的二胺為2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2'-二(三氟甲基)二氨基聯苯、3,3'-二(三氟甲基)二氨基聯苯、2,2-雙(4-氨基苯基)六氟丙烷、2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基苯基醚或4,4'-[1,4-苯基雙(氧)]雙[3-(三氟甲基)苯胺]；

當所述的二酐為4,4'-(六氟異丙烯)二酞酸酐時，所述的二胺為2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二氨基苯基醚、4,4'-二(4-氨基苯氧基)聯苯、3,4'-二氨基二苯醚、1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(4'-氨基苯氧基)苯或1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯。

2.根據權利要求1所述的一種聚酰亞胺濕敏材料，其特征在于所述的聚酰胺酯粉末具體是按以下步驟制備的：在室溫下，將二酐加入到醇類試劑中，然后在溫度為78℃～80℃下回流反應1h～12h，自然冷卻至室溫，得到二酸二酯，將二酸二酯置于溫度為1℃～8℃的冰水浴中，得到反應體系；將二胺溶于強極性非質子化溶劑A中，得到混合物A，將N,N'-二異丙基碳二亞胺縮合劑溶于強極性非質子化溶劑B中，得到混合物B，在溫度為1℃～8℃的冰水浴中，首先將混合物A加入到反應體系中，再將混合物B在30min～60min內滴加至反應體系中，攪拌1h～2h，去除冰水浴，然后在室溫下攪拌反應5h～24h，得到反應混合產物，最后將反應混合產物置于甲醇中清洗，過濾，干燥，得到聚酰胺酯粉末；

所述的二酐與二胺的摩爾比為1:(0.85～1.1)；所述的二酐與醇類試劑的質量比為1:(3～15)；所述的二酐與N,N'-二異丙基碳二亞胺縮合劑的摩爾比為1:(1～10)；所述的二酐與強極性非質子化溶劑A的質量比為1:(1～5)；所述的二酐與強極性非質子化溶劑B的質量比為1:(1～10)。

3.根據權利要求1所述的一種聚酰亞胺濕敏材料，其特征在于所述的醇類試劑為甲醇或乙醇。

4.根據權利要求1所述的一種聚酰亞胺濕敏材料，其特征在于所述的強極性非質子化溶劑A為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮；所述的強極性非質子化溶劑B為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮；所述的強極性非質子化溶劑C為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮；且所述的強極性非質子化溶劑A與強極性非質子化溶劑B為同種強極性非質子化溶劑。