[發明專利]一種復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法

有效

• 申請號: 201510069502.4
• 申請日: 2015-02-11
• 公開（公告）號: CN104725932A
• 公開（公告）日: 2015-06-24
• 發明（設計）人: 楊俊波;楊志德
• 申請（專利權）人: 長興艾飛特塑料科技有限公司
• 主分類號: C09D11/107
• 分類號: C09D11/107;C09D11/103;C09D11/102;C09D11/03;C09C1/28;C09C3/12;C09C3/06
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏

1.一種復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于按如下步驟進行，其中以下各物質份數均為重量份數，

（1）硅烷偶聯劑改性埃洛石納米管的制備：

將埃洛石納米管在300-500℃溫度下焙燒3-4小時，得到已去除結晶水的熱活化埃洛石納米管；取上述所得的熱活化埃洛石納米管10份以及硅烷偶聯劑10-15份，將其加入到100-150份乙醇水溶液中，在50-70℃溫度下進行超聲波分散2h，之后進行抽濾、洗滌、真空干燥得到硅烷偶聯劑改性埃洛石納米管；

（2）載銀埃洛石納米管的制備：

取10份硝酸銀溶于去離子水中，再向硝酸銀溶液中添加10份上述所得的硅烷偶聯劑改性埃洛石納米管，在50-70℃溫度下攪拌10h，將懸浮液進行離心后取固體物質，經洗滌、真空干燥后，取10份上述固體物質和0.5份還原劑加入到氫氧化鈉水溶液中，加去離子水調節pH至7.5-8，最后經攪拌、離心分離取固體、洗滌、干燥得到載銀埃洛石納米管；

（3）水性油墨的制備：

將上述所得的載銀埃洛石納米管添加到水性樹脂液A與水性樹脂液B的混合樹脂液中并且攪拌均勻，再向混合樹脂液中添加去離子水、乙醇、有機顏料、茶皂素、消泡劑、流平劑和緩沖劑，最后通過研磨分散得到復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨；

其中所述水性油墨中各組分含量如下：

30-40wt%水性樹脂液A；

10-20?wt%水性樹脂液B；

3-5%wt%載銀埃洛石納米管；

0.5-1.5wt%茶皂素；

5-15?wt%去離子水；

10-20?wt%乙醇；

10-25?wt%有機顏料；

0.5-1.5wt%消泡劑；

1-2?wt%流平劑；

1-2?wt%緩沖劑;

所述水性樹脂液A為水性丙烯酸樹脂液，

所述水性樹脂液B選自水性氨基樹脂液、馬來酸樹脂液、水性聚氨酯樹脂液中的一種。

2.如權利要求1所述的復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的埃洛石納米管在熱活化前的純度不低于85%，且埃洛石納米管在熱活化前經過酸活化，酸活化方法如下：

將20份埃洛石納米管、200份濃度為2-4wt%鹽酸溶液先后加入到200份去離子水中，在50℃溫度下攪拌4小時后過濾、干燥，得到酸活化埃洛石納米管。

3.如權利要求1或2所述的復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的埃洛石納米管在反應前過500目篩子。

4.如權利要求1所述的復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的水性丙烯酸樹脂液為納米二氧化鈦改性水性丙烯酸樹脂液，改性方法如下：

a、將納米二氧化鈦、乙醇、去離子水和硅烷偶聯劑混合均勻后在60℃水浴回流反應8-16h，然后降至室溫，產物經過離心分離和洗滌，得到硅烷偶聯劑改性無機納米粒子，所述納米二氧化鈦、乙醇、去離子水和硅烷偶聯劑的重量用量比為1:30-50:5-15:1-3；

b、將30-60份去離子水和1-3份乳化劑放入反應器加熱至80℃，再將10-20份烷烴基丙烯酸酯單體、10-20份羥烷基丙烯酸酯單體、15-25份步驟a所得的硅烷偶聯劑改性無機納米粒子，3-5份聚乙二醇和0.25-0.5份水溶性引發劑放入反應器后攪拌均勻，保溫0.5-1小時后，在2小時內勻速加入0.25-0.5份水溶性引發劑，然后再保溫4-8小時，之后一邊攪拌一邊加入氨水進行中和，使溶液pH維持在7.5-8.5之間，再抽真空去除游離的氨水，最后過濾得到納米二氧化鈦改性水性丙烯酸樹脂液，以上物質份數均為重量份數。

5.如權利要求4所述的復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于，所述的納米二氧化鈦的粒徑在10-20nm。

6.如權利要求4所述的復合有埃洛石納米管的水松紙抗菌水性油墨的制備方法，其特征在于，所述的烷烴基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯；所述羥烷基丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯。