[發明專利]一種基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法

在審

• 申請號: 201510066627.1
• 申請日: 2015-02-07
• 公開（公告）號: CN104880496A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發明（設計）人: 潘家榮;陳成益;周聃
• 申請（專利權）人: 中國計量學院
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N33/53
• 代理公司: 四川君士達律師事務所 51216
• 代理人: 芶忠義

1.一種基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：所述方法的具體步驟如下：

(1)用0.1mol/L?NaOH和0.1mol/L?HNO₃分別淋洗金電極三次，每次1min，再置于新鮮配制的piranha溶液，浸泡30min；

(2)取出金電極，超純水淋洗1min，置于超純水中超聲清洗3min，無水乙醇中超聲清洗3min，重復3次；

(3)依次用0.3μm和0.05μmAl₂O₃粉末拋光至呈鏡面后，金電極置于piranha溶液，浸泡30min，重復步驟(2)，然后用高純氮吹干金電極表面；

(4)用無水乙醇溶解氧化銅納米材料成0.5mg/mL，滴加氧化銅納米乙醇溶液于金電極上，用氮氣吹干后得到氧化銅納米/金電極；把金電極浸于三巰基丙酸溶液中溫育12h，依次用超純水、無水乙醇淋洗三次，每次1min，然后用高純氮吹干金電極表面，即為MPA/氧化銅納米/金電極，然后將金電極浸于碳二亞胺鹽酸鹽溶液和N-羥基硫代琥珀亞胺溶液的混合液中12h后，用超純水淋洗3min，再將金電極浸于含有0.3mg/mLAOZ抗體的磷酸緩沖液中，4℃過夜，最后用超純水清洗，高純氮吹干金電極表面，即為AOZ抗體/MPA/氧化銅納米/金電極。

2.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(1)和步驟(3)中，所述的piranha溶液是由30wt％的H₂O₂和濃硫酸組成，兩者的體積比為1:3。

3.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的氧化銅納米材料的制備方法如下：配制0.1mol/L的Cu(NO₃)₂·H₂O溶液50mL，向溶液中加入0.02mol/L的十二烷基磺酸鈉溶液5mL，攪拌，然后用2mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH至10，將溶液置于75℃的水浴環境中反應12h，待反應完成后將溶液離心分離，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌沉淀3次，產物在60℃下干燥4h，即為納米氧化銅。

4.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的三巰基丙酸溶液的濃度為0.1mol/L。

5.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的碳二亞胺鹽酸鹽溶液和N-羥基硫代琥珀亞胺溶液的濃度均為0.1mol/L，混合液中兩者的體積比為1:1。

6.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的AOZ抗體的制備方法如下：選取兩只新西蘭大白兔，背部皮下多點注射500μg?AOZ-BSA，其中AOZ-BSA用生理鹽水稀釋，加等體積的完全弗氏佐劑充分乳化，在15d，再次注射相同劑量經不完全弗氏佐劑充分乳化的免疫原，29d、39d和49d，注射250μg經不完全弗氏佐劑充分乳化的免疫原，59d后，耳靜脈取血，測定抗體效價和特異性，效價合適后，心臟完全取血，分離及純化抗血清。

7.如權利要求1所述的基于納米氧化銅和單層分子膜的傳感元件的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的磷酸緩沖液的pH為7.4。

8.如權利要求1-7任一項所述的方法制備的傳感元件用于檢測食品中呋喃唑酮及其代謝物的用途。