[發(fā)明專利]電纜及其制造方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510064770.7
• 申請日: 2015-02-06
• 公開（公告）號: CN104916352B
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 久保圭輔
• 申請（專利權(quán)）人: 日立金屬株式會社
• 主分類號: H01B7/02
• 分類號: H01B7/02;H01B7/17;H01B13/00;C08L23/00;C08J3/24;C08K5/42;C08L27/06
• 代理公司: 北京銀龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11243
• 代理人: 金鮮英;陳彥

本發(fā)明提供一種硅烷交聯(lián)聚烯烴樹脂組合物、電線及電纜，其是無Sn的，即能夠快速且確實地進行交聯(lián)，外觀和絕緣性也良好。本發(fā)明提供一種電纜，其特征在于，絕緣體是無Sn的硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物，在該硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物中，相對于該硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物所含的聚烯烴100重量份，含有烷基化萘磺酸0.1～1重量份，護套是無Sn的聚氯乙烯組合物，在該聚氯乙烯組合物中，相對于該聚氯乙烯組合物所含的聚氯乙烯100重量份，含有烷基化萘磺酸0.1～3重量份、具有極性基和非極性基的增塑劑30～100重量份、穩(wěn)定劑2.5～8重量份。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種電纜及其制造方法。

背景技術(shù)

以往，在作為電線、電纜等的被覆材料而被已知的硅烷交聯(lián)聚烯烴樹脂組合物中，對于在作為使硅烷交聯(lián)產(chǎn)生的反應而進行硅烷醇縮合時的催化劑，多數(shù)情況使用Sn化合物(例如專利文獻1、專利文獻2)。這是因為，如果采用Sn化合物作為該催化劑，則能夠確保高的交聯(lián)度、常溫下的交聯(lián)速度和良好的擠出外觀。

另一方面，近年來所謂的Pb(鉛)、Hg(汞)、Cd(鎘)等元素被指定為ROHS禁止物質(zhì)。不僅如上所述的ROHS禁止物質(zhì)，對于各種各樣的金屬元素，對人體的有毒性也被認為是問題。例如，有有機Sn化合物屬于環(huán)境激素的擔心。著眼于此點，本申請人開發(fā)了如下技術(shù)：作為硅烷醇縮合的催化劑，使用無機錫(Sn)化合物的同時，作為助催化劑，使用不含Sn(以下，稱為“無Sn”。)的有機酸化合物(例如專利文獻3)。

其中，還已知，將具有作為強酸基的磺基、且與Sn化合物用作催化劑的情況相比交聯(lián)速度變高的十二烷基苯磺酸(DDBSA)作為催化劑的硅烷交聯(lián)樹脂組合物(例如專利文獻4)

現(xiàn)有技術(shù)文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2012-241129號公報

專利文獻2：日本特表2004-526808號公報

專利文獻3：日本特開2012-197404號公報

專利文獻4：日本特表平9-506915號公報

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明所要解決的課題

然而，DDBSA極性強，對非極性的聚烯烴樹脂分散性差。因此，有容易發(fā)生早期硫化(因過早硫化引起的焦燒)、產(chǎn)生外觀上的問題這樣的擔心。此外，有成型加工時進行的加熱、然后長期使用制品時，作為DDBSA中的極性基的磺基脫落的危險。如果是這樣，還有DDBSA用作硅烷醇縮合的催化劑時，如果將硅烷交聯(lián)樹脂組合物用作例如電線、電纜等的被覆材料，則絕緣性變差的擔心。

進一步，交聯(lián)速度這點在開發(fā)無Sn催化劑方面也成為較大課題。將Sn化合物用作催化劑的優(yōu)勢在于交聯(lián)速度高。常規(guī)的思考方式是，即使開發(fā)了無Sn催化劑，也無法知曉是否能夠開發(fā)可以得到充分的交聯(lián)速度的催化劑。而另一方面，即便到不了Sn化合物的催化劑程度，但是還是有開發(fā)帶來一定交聯(lián)速度的無Sn催化劑的可能性。然而，在該情況下，為了提高交聯(lián)速度，不得不增加在反應時所添加的催化劑的量。因此，有容易發(fā)生早期硫化而產(chǎn)生作為新課題的外觀龜裂的危險。

本發(fā)明的目的在于提供一種電纜，其是無Sn的，能夠快速且確實地進行交聯(lián)的同時，外觀及絕緣性也良好。

用于解決課題的方法

本發(fā)明的第一方式是一種電纜，為在導體的外周側(cè)設(shè)置絕緣體、該絕緣體的外周側(cè)設(shè)置護套的電纜，其特征在于，

所述絕緣體是無Sn的硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物，在該硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物中，相對于該硅烷交聯(lián)聚烯烴組合物所含的聚烯烴100重量份，含有烷基化萘磺酸0.1～1重量份，