[發(fā)明專利]反應(yīng)容器及其制造方法、以及反應(yīng)容器系統(tǒng)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510064663.4
• 申請(qǐng)日: 2011-08-19
• 公開（公告）號(hào): CN104668006B
• 公開（公告）日: 2017-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田島秀二
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 環(huán)球生物研究株式會(huì)社
• 主分類號(hào): B01L3/00
• 分類號(hào): B01L3/00
• 代理公司: 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11219
• 代理人: 高培培,車文

本申請(qǐng)為2013年10月15日提交的、申請(qǐng)?zhí)枮?01180070156.1的、發(fā)明名稱為“反應(yīng)容器及其制造方法”的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種反應(yīng)容器及其制造方法。

背景技術(shù)

與核酸擴(kuò)增、需要進(jìn)行免疫恒溫等溫度控制的反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行光測(cè)量的處理近年來(lái)增加。例如進(jìn)行核酸(DNA(Deoxyribonucleic Acid：脫氧核糖核酸)、RNA(Ribonucleic Acid：核糖核酸)等)及其片段(寡聚核苷酸、核苷酸等)的擴(kuò)增時(shí)，遺傳因子出現(xiàn)量分析等求解定量性的檢查中，需要進(jìn)行擴(kuò)增以能夠了解各核酸的相對(duì)量之比。因此，適用實(shí)時(shí)PCR(Polymerase Chain Reaction：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))法，使用具備熱循環(huán)儀和分光熒光光度計(jì)的裝置，實(shí)時(shí)檢測(cè)分析由PCR生成DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的生成過(guò)程，從而不需要電泳法的分析。作為對(duì)于包含在擴(kuò)增前的樣品中的各DNA或RNA的相對(duì)量之比維持定量性的情況下進(jìn)行擴(kuò)增的DNA擴(kuò)增法，使用SPIA(Single Primer Isothermal Amplification：?jiǎn)我锏葴財(cái)U(kuò)增)。在該SPIA法中，采用到利用DNA/RNA嵌合引物、DNA聚合酶、RNaseH(核糖核酸酶H)的等溫反應(yīng)進(jìn)行的線性DNA擴(kuò)增法。

其中，這樣的核酸擴(kuò)增等中的溫度控制設(shè)為如下：將上述鑄型DNA、引物、DNA聚合酶、核苷酸以及反應(yīng)緩沖液等必要試劑收容在由聚丙烯等形成的容器內(nèi)，收容在由鋁等原材料形成的塊狀的恒溫裝置的收容部?jī)?nèi)，對(duì)該金屬制的塊狀的收容部進(jìn)行加熱或冷卻，等待液溫變?yōu)榫鹊臏囟确植迹瑥亩M(jìn)行恒溫或下一溫度的加熱或冷卻(專利文獻(xiàn)1、2、3)。

此時(shí)，用于進(jìn)行溫度控制的容器由蓋進(jìn)行密閉，防止異物從外部侵入，防止液體從內(nèi)部泄漏，并且尤其需要盡可能排除外部氣體和外部氣體溫度的影響直至上述收容部?jī)?nèi)的反應(yīng)液被加熱或冷卻而變?yōu)榫鹊囊簻氐臏囟确植紴橹埂?/p>

這樣一來(lái)，對(duì)于利用熒光物質(zhì)實(shí)時(shí)監(jiān)視擴(kuò)增的核酸(DNA、RNA等)的實(shí)時(shí)PCR等來(lái)說(shuō)，需要在溫度循環(huán)中途觀測(cè)擴(kuò)增，因此，對(duì)由蓋密閉的容器，需要從外部透過(guò)透明的蓋或側(cè)面來(lái)進(jìn)行光的測(cè)量。但是，使用者使用蓋，手動(dòng)打開蓋耗費(fèi)工時(shí)，成為對(duì)處理的一貫自動(dòng)化的妨礙。另外，再次由蓋進(jìn)行密閉時(shí)，可能與容器內(nèi)的反應(yīng)液接觸而造成污染。另外，溫度控制時(shí)，即使將蓋從容器取除，因水分使蓋密接在容器開口部上而難以容易地打開蓋，不能進(jìn)行迅速的處理。另外，蓋打開時(shí)，附著于蓋的內(nèi)側(cè)的液體可能會(huì)墜落或飛散而造成污染(專利文獻(xiàn)4)。

另外，溫度控制時(shí)，從上述容器的外部進(jìn)行上述容器內(nèi)的測(cè)量的情況下，需要使蓋容器的蓋形成透明而從容器外進(jìn)行測(cè)量，但是蓋的內(nèi)部可能會(huì)出現(xiàn)結(jié)露而霧化，難以進(jìn)行測(cè)量。

另一方面，為了進(jìn)行核酸擴(kuò)增等處理，現(xiàn)狀是：作為其前提，需要從檢體提取微量的核酸等，與各種試劑、引物、DNA聚合酶、核苷酸和反應(yīng)緩沖液等一起在反應(yīng)容器內(nèi)，例如手動(dòng)或使用各種裝置進(jìn)行各種處理，需要與核酸等相關(guān)的專門的研究人員和技術(shù)人員。

這樣的狀況妨礙遺傳因子分析的通用化和醫(yī)院等臨床應(yīng)用的擴(kuò)大。因此，臨床等時(shí)，為了防止發(fā)生交叉污染且減輕使用者的工時(shí)，并容易進(jìn)行關(guān)于核酸的從提取到擴(kuò)增進(jìn)而到測(cè)量的遺傳因子分析，需要實(shí)現(xiàn)一貫地自動(dòng)化進(jìn)行從核酸的提取到擴(kuò)增進(jìn)而到測(cè)量的全自動(dòng)化，并且提供小型化裝置且低價(jià)位、高精度的裝置是重要的。

專利文獻(xiàn)1：日本專利第2622327號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本特表2000－511435號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)3：美國(guó)專利第5,958,349號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)4：日本特開2002－10777公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明所要解決的問(wèn)題

因此，本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題而研發(fā)的，其第1目的在于提供一種反應(yīng)容器及其制造方法，能夠切實(shí)地防止異物從外部進(jìn)入進(jìn)行核酸的擴(kuò)增等需要溫度控制的反應(yīng)的反應(yīng)容器、防止液體從反應(yīng)容器飛散等導(dǎo)致的污染，能夠進(jìn)行可靠性高的處理。

本發(fā)明第2目的在于提供一種反應(yīng)容器及其制造方法，能夠使至少包含核酸擴(kuò)增等反應(yīng)和光測(cè)量的處理一貫自動(dòng)化，削減使用者的工時(shí)，并迅速且有效率地廉價(jià)制造和使用反應(yīng)容器而不會(huì)造成裝置規(guī)模擴(kuò)大。

用于解決課題的方法

第1發(fā)明是一種反應(yīng)容器，該反應(yīng)容器具有一個(gè)或兩個(gè)以上反應(yīng)用收容部，該反應(yīng)用收容部具有：細(xì)口管部，收容或能夠收容反應(yīng)用試劑或其一部分；廣口管部，與該細(xì)口管部連通，設(shè)于該細(xì)口管部的上側(cè)，且具有比上述細(xì)口管部的開口部寬的開口部；及可穿孔薄膜，設(shè)成將該廣口管部與上述細(xì)口管部之間分隔。