[發(fā)明專(zhuān)利]一種碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510064443.1 | 申請(qǐng)日: | 2015-02-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104650863B | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-01-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧德剛;戴彬;徐時(shí)清;王煥平;華有杰;黃立輝 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)計(jì)量學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K11/65 | 分類(lèi)號(hào): | C09K11/65;H01F1/42;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司33200 | 代理人: | 陳昱彤 |
| 地址: | 310018 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 粒子 離子 凝膠 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.?一種碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:
步驟一:將離子液體溶入甲酸溶劑,混合均勻,加入有機(jī)硅烷,攪拌均勻后密封靜置24~48小時(shí),然后暴露在空氣中6~8天,使用萃取劑回流得到離子凝膠;
步驟二:將碳納米粒子溶于丙酮,加入與步驟一相同且等量的所述離子液體,攪拌均勻,再加入步驟一所得到的離子凝膠,靜置3~4天,得到碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲酰磺亞胺鹽、1-甲基-3-甲基咪唑雙三氟甲酰磺亞胺鹽、1-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲酰磺亞胺鹽中的任一種。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)硅烷為甲基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷和四丙氧基硅烷中的任一種。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟一中離子液體與甲酸溶劑的體積比為0.01~0.1:?1。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:在所述步驟一中,有機(jī)硅烷與甲酸溶劑的體積比為0.1~1:?1。
6.?根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的碳納米粒子-離子凝膠復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:在所述步驟二中,碳納米粒子的粒徑為10~100nm。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于中國(guó)計(jì)量學(xué)院,未經(jīng)中國(guó)計(jì)量學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510064443.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
C09K 不包含在其他類(lèi)目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類(lèi)目中的材料的各種應(yīng)用
C09K11-00 發(fā)光材料,例如電致發(fā)光材料、化學(xué)發(fā)光材料
C09K11-01 .發(fā)光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作為黏合劑,用于粒子涂層或作懸浮介質(zhì)
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
C09K11-06 .含有機(jī)發(fā)光材料
C09K11-08 .含無(wú)機(jī)發(fā)光材料





