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[發(fā)明專(zhuān)利]一種紅鏡的組培快繁方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510064326.5 申請(qǐng)日: 2015-02-09
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104663436A 公開(kāi)(公告)日: 2015-06-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 沈香蘭;馬建華;王小輝;朱曉菲;馬良良;楊小霞 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 巴中七彩林業(yè)科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): A01H4/00 分類(lèi)號(hào): A01H4/00
代理公司: 成都金英專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 636007 四川省巴*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 組培快繁 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種組培方法,具體涉及一種紅鏡的組培快繁方法。

背景技術(shù)

紅鏡(Acer?palmatum‘Beni?Kagami’)是槭樹(shù)科槭屬雞爪槭的一個(gè)變種。根據(jù)地域及遮陰情況的不同,春天葉子顏色由橙紅色到紫紅色,但沒(méi)有像其他紅葉品種那樣呈黑紅色,在較陰涼環(huán)境中生長(zhǎng)的葉子帶綠色色調(diào);秋天葉子呈光亮的深紅色。紅鏡生長(zhǎng)健壯,形成展開(kāi)的喬木,樹(shù)形優(yōu)美,成齡株高達(dá)8m。紅鏡作為視覺(jué)效果較好的雞爪槭新品種,具有很高的觀賞價(jià)值,可用于庭院、池畔、道路中央隔離帶造景,公園綠化、城市景觀等。但是紅鏡的數(shù)量少,自然繁殖率低,現(xiàn)在一般采用扦插和嫁接兩種方式繁殖,扦插繁殖受季節(jié)限制且不易生根,繁殖速度慢,繁殖率低,后期管理流程繁瑣,扦插苗成活率低,難以規(guī)模化生產(chǎn);嫁接繁殖其生長(zhǎng)周期長(zhǎng),難以滿(mǎn)足市場(chǎng)的需求,不易獲得經(jīng)濟(jì)效益。

因此,如何提高紅鏡的繁殖效率并保持紅鏡的優(yōu)良特性成為紅鏡資源供應(yīng)需要解決的一個(gè)關(guān)鍵技術(shù)。植物組織培養(yǎng)是植物規(guī)模化生產(chǎn)的一種快速高效繁殖方法。目前關(guān)于雞爪槭的組培技術(shù),如專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?01310338739.9涉及一種雞爪槭組培快繁新方法,它包括以下步驟:S1.?切取外植體:采集雞爪槭幼嫩莖段,切割成2~3cm?長(zhǎng)的莖段;S2.?滅菌:將外植體放入超凈工作臺(tái),用酒精和升汞滅菌;S3.啟動(dòng)培養(yǎng):將滅菌后的外植體接種于啟動(dòng)培養(yǎng)基中培養(yǎng),啟動(dòng)培養(yǎng)基為WPM+GA30.1mg/L+TDZ0.05mg/L+?蔗糖30g/L+?瓊脂5g/L?;S4.?生根培養(yǎng):選取經(jīng)啟動(dòng)培養(yǎng)后莖長(zhǎng)為1~2cm?的雞爪槭帶芽莖段,將腋芽切下后轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),生根培養(yǎng)基為1/2WPM+NAA0.05mg/L+?蔗糖25g/L+?瓊脂5g/L。但目前尚沒(méi)有關(guān)于紅鏡組培的報(bào)道,因此,急需對(duì)紅鏡組培快繁技術(shù)研究,建立紅鏡組培快繁體系獲得紅鏡組培苗。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行紅鏡外植體培養(yǎng)獲得紅鏡組培苗,提供了一種紅鏡的組培快繁方法,組培所用培養(yǎng)基配方簡(jiǎn)單,組培流程簡(jiǎn)便,操作方便,繁殖系數(shù)較高,為紅鏡的工廠(chǎng)化育苗及其深加工提供了技術(shù)支持。

本發(fā)明采用植物的組織培養(yǎng)技術(shù),利用紅鏡莖段外植體誘導(dǎo)腋芽生成,再誘導(dǎo)腋芽生成叢生芽增殖,切割叢生芽生根。

本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):一種紅鏡的組培快繁方法,它包括以下步驟:

(1)外植體滅菌:取紅鏡無(wú)病蟲(chóng)害的幼嫩莖段,去掉葉片,將莖段切割成2~3cm帶芽莖段,放置在超凈工作臺(tái)上,用70~80%酒精滅菌8~12s,0.1~0.2%升汞滅菌8~12min,無(wú)菌水沖洗4~6次;

(2)初代培養(yǎng):將滅菌的帶芽莖段接種到初代培養(yǎng)基中,在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)2~3周,腋芽伸長(zhǎng)2~4cm;

(3)繼代培養(yǎng):將腋芽切下接種到繼代培養(yǎng)基中,在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)3~4周,叢生芽生成,株高2.5~4.0cm,增殖系數(shù)為2~4;

(4)生根培養(yǎng):選取生長(zhǎng)健壯的叢生芽,將其切成單芽莖段轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中,在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)2~3周,得到生根的無(wú)菌健壯紅鏡苗。

進(jìn)一步地,所述的初代培養(yǎng)基為nitsch基本培養(yǎng)基+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L,pH?6.3~6.7。

進(jìn)一步地,所述的繼代培養(yǎng)基為nitsch基本培養(yǎng)基+0.1mg/LNAA+0.5mg/LTDZ+?0.1mg/LZT?+?200mg/L?CH+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L,pH?6.3~6.7。

進(jìn)一步地,所述的生根培養(yǎng)基為1/2nitsch基本培養(yǎng)基+0.01mg/LIBA+0.05mg/LNAA

進(jìn)一步地,步驟(2)、步驟(3)和步驟(4)中所述的培養(yǎng)室內(nèi)條件為:光照強(qiáng)度2000~3000LX,光照時(shí)間14~18h/d,溫度24~28℃。

本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明建立了組培快繁體系,使用的培養(yǎng)基配方簡(jiǎn)單,培養(yǎng)流程簡(jiǎn)便,操作方便,提高了紅鏡繁殖的效率,繁殖系數(shù)較高為2~4,能快速獲得遺傳性狀一致的無(wú)菌健壯紅鏡苗;本發(fā)明利用組織培養(yǎng)技術(shù),進(jìn)行外植體培養(yǎng)獲得了無(wú)菌健壯紅鏡苗,不受季節(jié)氣候變化、自然災(zāi)害的影響,為紅鏡的工業(yè)化育苗及其深加工提供了技術(shù)支持。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明所述的啟動(dòng)培養(yǎng)中腋芽萌發(fā);

圖2為本發(fā)明所述的增殖培養(yǎng)中生成的叢生芽;

圖3為本發(fā)明所述的生根培養(yǎng)得到的無(wú)菌健壯紅鏡苗;

圖4為本發(fā)明所述的生根培養(yǎng)得到的無(wú)菌健壯紅鏡苗的根系。

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