[發明專利]一種寶玉的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201510064320.8
• 申請日: 2015-02-09
• 公開（公告）號: CN104663435A
• 公開（公告）日: 2015-06-03
• 發明（設計）人: 沈香蘭;馬建華;王小輝;朱曉菲;馬良良;楊小霞
• 申請（專利權）人: 巴中七彩林業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 成都金英專利代理事務所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

技術領域

本發明屬于植物組織培養技術領域，涉及一種組培方法，具體涉及一種寶玉的組培快繁方法。

背景技術

寶玉（Acer?palmatum?‘Hogyoku’）是槭樹科槭屬雞爪槭的一個變種，其樹形優美，秋天葉子呈鮮艷的深橙色，春天和夏天葉子是較深的鮮綠色。寶玉植株強健，抗性強，枝條濃密，生長很快，成齡株高達6m，易于修剪成型。寶玉作為視覺效果較好的雞爪槭新品種，其深綠色及秋葉獨特的橙色非常吸引人，具有很高的觀賞價值，可用于庭院、池畔、道路中央隔離帶造景，公園綠化、城市景觀等。但是寶玉數量少，一般采用嫁接繁殖，其生長周期長，扦插不容易生根，繁殖速度較慢，繁殖率低，難以滿足市場的需求，不易獲得經濟效益。

因此，如何提高寶玉的繁殖效率成為寶玉資源供應需要解決的一個關鍵技術。植物組織培養是植物規?；a的一種快速高效繁殖方法。目前關于雞爪槭的組培技術，如專利申請號201310338739.9涉及一種雞爪槭組培快繁新方法，它包括以下步驟：S1.?切取外植體：采集雞爪槭幼嫩莖段，切割成2～3cm?長的莖段；S2.?滅菌：將外植體放入超凈工作臺，用酒精和升汞滅菌；S3.啟動培養：將滅菌后的外植體接種于啟動培養基中培養，啟動培養基為WPM+GA30.1mg/L+TDZ0.05mg/L+?蔗糖30g/L+?瓊脂5g/L?；S4.?生根培養：選取經啟動培養后莖長為1～2cm?的雞爪槭帶芽莖段，將腋芽切下后轉移至生根培養基中進行培養，生根培養基為1/2WPM+NAA0.05mg/L+?蔗糖25g/L+?瓊脂5g/L。但寶玉的組培卻沒有相關報道，因此，急需對寶玉組培快繁技術研究，建立寶玉組培快繁體系獲得寶玉無菌苗。

發明內容

本發明利用組織培養技術進行寶玉外植體培養獲得寶玉無菌苗，提供了一種寶玉的組培快繁方法，組培所用培養基配方簡單，組培流程簡便，繁殖系數較高，為寶玉工廠化育苗及其深加工提供了技術支持。

本發明采用植物的組織培養技術，利用寶玉莖段外植體誘導腋芽生成，再誘導腋芽生成叢生芽增殖，切割叢生芽生根。

本發明的目的通過以下技術方案實現：一種寶玉的組培快繁方法，它包括以下步驟：

（1）外植體滅菌：取寶玉無病蟲害的當年生幼嫩枝條，去掉葉片，將莖段切割成2～3cm帶芽莖段，放置在超凈工作臺上，用75%酒精滅菌6～10s,0.1%升汞滅菌6～10min，無菌水沖洗4～6次；

（2）啟動培養：將滅菌后的帶芽莖段接種到啟動培養基中，在培養室中培養2～3周，腋芽伸長2～4cm；

（3）增殖培養：將腋芽切下接種到增殖培養基中，在培養室內培養4～6周，叢生芽生成，株高1.5～3cm，增殖系數為2～3；

（4）生根培養：選取生長健壯的叢生芽，將其切成單芽莖段轉接到生根培養基中，在培養室內培養3～4周，得到生根的寶玉無菌苗。

所述啟動培養基為B6+0.1mg/LIAA+0.05mg/LTDZ+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH?6.3～6.7。

所述增殖培養基為B6+0.1mg/LNAA+0.1mg/LTDZ+0.8mg/L6-BA+50mg/LLH+50mg/L椰汁。

所述生根培養基為1/4B6+0.02mg/LIAA+0.05mg/LNAA+0.01mg/LIBA。

步驟（2）、步驟（3）和步驟（4）中所述培養室內條件為：光照強度2000～3000LX，光照時間14～18h/d，溫度24～28℃。

本發明具有以下有益效果：本發明建立了組培快繁體系，使用的培養基配方簡單、培養基成本低，培養流程簡便，提高了寶玉繁殖的效率，繁殖系數較高為2～3，能快速獲得遺傳性狀一致的寶玉無菌苗；本發明利用組織培養技術，進行外植體培養獲得了寶玉無菌苗，不受季節氣候變化、自然災害的影響，為寶玉工業化育苗及其深加工提供了技術支持。

附圖說明

圖1為本發明所述的啟動培養中腋芽萌發；

圖2為本發明所述的增殖培養中生成的叢生芽；

圖3為本發明所述的生根培養得到的寶玉無菌苗；

圖4為本發明所述的生根培養得到的寶玉無菌苗的根系。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步的描述，本發明的保護范圍不局限于以下所述。

實施例1：一種寶玉的組培快繁方法，它包括以下步驟：